The Platyspondyly adalah plet vetebra umum dan dengan itu sesuai dengan penurunan ketinggian badan vertebra, sama ada diperoleh atau kongenital. Bentuk yang diperolehi kebanyakannya disebabkan oleh cakera atau tumor herniated dan kongenital kebanyakannya kepada displasia. Terapi selalunya konservatif menggunakan pendakap.
Apa itu platyspondyly?
Platyspondyly boleh menjadi fenomena kongenital dalam konteks pelbagai kompleks gejala, yang biasanya adalah displasia rangka.© bilderzwerg - stock.adobe.com
Unsur tulang tulang belakang dipanggil vertebra dan mempunyai bentuk dan ketinggian yang khas. Vetebra plana adalah perataan patologi yang mempengaruhi badan vertebra yang bersendirian. Sekiranya beberapa tulang belakang dari tulang belakang diratakan dan dengan itu mempunyai penurunan ketinggian, kita bercakap mengenai platyspondyly.
Ini adalah plet vetebra umum yang boleh menjadi kongenital atau diperolehi. Platyspondyly dengan sendirinya tidak sesuai dengan penyakitnya sendiri, tetapi lebih kepada gejala. Bentuk kongenital berlaku dalam konteks apa yang disebut displasia rangka dan memperlihatkan diri mereka sebagai pelbagai kompleks gejala.
Bentuk perataan vertebra umum yang diperoleh sering dikaitkan dengan pembesaran cakera intervertebral dan dengan demikian dapat dikaitkan, misalnya, dengan cakera herniated dan peningkatan jumlah cakera intervertebral yang dihasilkan.
Dalam platyspondyly, vertebra rata umum atau vertebra rata kadang-kadang digunakan. Langkah-langkah terapi sangat berbeza antara bentuk fenomena yang diperoleh dan semula jadi. Oleh itu, penyelidikan mengenai penyebab platyspondyly sangat relevan dengan klinikal.
sebab-sebab
Platyspondyly boleh menjadi fenomena kongenital dalam konteks pelbagai kompleks gejala, yang biasanya adalah displasia rangka. Sekiranya manifestasi berlaku sejurus selepas kelahiran atau pada masa bayi, penyebab utama adalah achondroplasias, displasia diastrophik, atau displasia thanatophoric.
Di samping itu, bentuk kongenital mencirikan displasia spondyloepiphyseal cogenital dan hypophosphatasia serta sindrom seperti Goldblatt atau sindrom Cushing. Vertebra rata sangat ketara pada masa bayi dalam konteks displasia metatrofik dan pondyloepimetaphyseal. Dalam kes hipotiroidisme, perataan hanya menjadi lebih ketara selama bertahun-tahun.
Sekiranya penyebab leper adalah kongenital, tetapi manifestasi hanya berlaku pada kanak-kanak yang lebih tua, gambar klinikal lain menjadi persoalan sebagai penyakit utama. Penyakit ini merangkumi osteogenesis imperfecta, mucopolysaccharidosis type IV, homocystinuria dan chondrodystrophy. Di samping itu, disostosis politopik, sindrom Dreyfus atau Pyle dan pseudorheumatoid progresif atau arthropati boleh dikaitkan dengan manifestasi vertebra rata pada masa kanak-kanak kemudian.
Vertebra rata yang tidak umum tetapi berganda juga berlaku pada displasia Kniest, sindrom Arthro-Ophthalmopathy-Stickler, dysosteosclerosis dan sindrom Dyggve-Melchior-Clausen. Bentuk platyspondyly yang diperoleh, selain cakera herniated, paling sering dikaitkan dengan metastasis tumor.
Perataan vertebra menampakkan dirinya terutamanya pada tulang belakang toraks tengah atau bawah kerana peningkatan daya yang dikenakan di kawasan ini. Apabila platyspondyly mempengaruhi tulang belakang lumbal, ia sering dikaitkan dengan kyphosis. Dalam kyphosis, tulang belakang lumbar menggunakan lengkung cembung. Kesakitan kronik, gangguan tidur, gangguan organ dan gangguan deria dapat dibayangkan bersamaan dengan gejala fenomena ini.
Dalam kes individu, masalah psikologi seperti kemurungan juga berlaku. Di samping itu, pesakit dengan platyspondyly sering mengalami kelemahan postur, tanpa mengira penyakit yang mendasari. Bergantung pada lokasi perataan umum, defisit neurologi seperti gangguan motor juga boleh berlaku. Gejala lain sangat bergantung kepada penyebabnya dalam setiap kes individu.
Platyspondyly kongenital biasanya dikaitkan dengan pelbagai displasia kerangka, seperti yang terdapat di kompleks sindrom dan displasia yang disebutkan di atas. Bentuk yang diperoleh kerana gejala tumor dapat dicirikan oleh kursus progresif, yang dalam kes individu dapat berkembang menjadi paraplegia.
Anda boleh mendapatkan ubat anda di sini
➔ Ubat untuk kesakitanPenyakit dengan gejala ini
- Sindrom Cushing
- Achondroplasia
- Metastasis
- Kesakitan kronik
- panas terik
- Sindrom Pyle
- Paraplegia
- Penyakit tulang vitreous
- Pycnodysostosis
- Penyakit Morquio
- Displasia paling lutut
- Displasia rangka
Diagnosis & kursus
Pengimejan sinar-X sangat membantu doktor dalam membuat diagnosis. Perataan vertebra didokumentasikan melalui sinar-X dan penyakit yang mendasari ditentukan oleh diagnosis pembezaan. Dari segi anamnestic, masa berlakunya dan kehadiran keluarga yang mendasari penyakit sangat relevan untuk penyelidikan penyebabnya.
Platyspondyly juga mesti dibezakan dari pengurangan ketinggian yang terpencil kerana proses keradangan melalui pencitraan. Prognosis untuk pesakit dengan platyspondyly bergantung kepada penyebabnya. Vertebra rata yang berkaitan dengan tumor mempunyai prognosis yang agak tidak baik. Dalam konteks cakera herniated, prognosis lebih baik.
Komplikasi
Platyspondyly berlaku terutamanya dalam konteks ketidakseimbangan kongenital kerangka. Stunting badan vertebra membawa kepada ubah bentuk tulang belakang. Mereka yang terjejas menderita kesakitan yang teruk dan gangguan tidur, serta masalah pernafasan. Di samping itu, sering terdapat gangguan organ-organ individu yang secara anatomi dekat dengan tulang belakang.
Selanjutnya, saraf tulang belakang juga dapat terjejas, sehingga gejala yang serupa dengan cakera herniasi dapat terjadi. Oleh itu, gangguan motor dan sensitif juga dapat dibayangkan. Achondroplasia adalah salah satu penyebab platyspondyly yang paling biasa. Mereka yang terjejas kebanyakannya bertubuh pendek dan lengan dan kaki yang dipendekkan, sehingga kualiti hidupnya sangat terhad.
Di samping itu, kemahiran motorik berkembang dengan sangat perlahan, tetapi tidak ada gangguan kecerdasan yang dapat dilihat. Di samping itu, penyakit ini sering menyebabkan selsema dan postur badan yang lemah. Di samping itu, terdapat kelumpuhan dan sekumpulan air. Penyakit ini diwarisi secara genetik, sehingga kanak-kanak juga dapat menderita achondroplasia.
Penyakit tulang lain yang boleh dikaitkan dengan platyspondyly adalah penyakit tulang vitreous (osteogenesis imperfecta). Orang yang terjejas mempunyai tulang yang sangat rapuh yang cenderung patah dengan getaran sedikit pun. Di samping itu, pesakit kebanyakan bergantung pada kerusi roda, sehingga kualiti hidupnya terjejas teruk.
Bilakah anda harus berjumpa doktor?
Platyspondyly selalu memerlukan rawatan. Sekiranya maklumat itu positif, pakar harus segera berjumpa untuk memulakan rawatan yang tepat. Namun, dipersoalkan adakah lawatan ke doktor diperlukan walaupun hanya ada kecurigaan. Ini bergantung pada kes individu dan oleh itu tidak dapat dijawab secara menyeluruh. Pada dasarnya, bagaimanapun, orientasi berdasarkan tahap kecurigaan sangat membantu.
Sesiapa yang, berdasarkan fakta nyata, percaya bahawa mereka menderita platyspondyly pasti harus berunding dengan pakar bedah ortopedik. Diagnosis yang boleh dipercayai hanya boleh dibuat oleh pakar. Bahkan doktor keluarga tidak akan dapat membuat diagnosis pasti kerana dia tidak mempunyai alat bantu teknikal (mis. Mesin sinar-X) yang diperlukan untuk membuat diagnosis. Ketidakaktifan membawa kepada kejahilan dan dengan itu ketidakpastian. Fakta nyata terdapat apabila gejala platyspondyly tertentu ditunjukkan.
Sesiapa yang mempunyai kecurigaan tanpa dapat menyokongnya dengan keadaan yang konkrit dapat menghubungi doktor keluarga terlebih dahulu. Ini dapat mengesahkan atau menolak kecurigaan tersebut. Sekiranya perlu, dia akan merujuk anda kepada pakar bedah ortopedik atau pakar lain.
Doktor & ahli terapi di kawasan anda
Rawatan & Terapi
Rawatan untuk platyspondyly bergantung kepada punca perubahan vertebra. Punca genetik tidak dapat dihapuskan. Oleh itu, dalam konteks displasia keluarga, platyspondyly hanya dapat dirawat secara simptomatik. Rawatan simtomatik ini, misalnya, sesuai dengan terapi menggunakan pendakap klinikal.
Langkah-langkah terapeutik seperti itu adalah langkah-langkah konservatif dan boleh menyebabkan pengurangan gejala pada platyspondyly kongenital dan yang diperoleh. Dalam kedua kes tersebut, terapi kesakitan yang mencukupi dengan menggunakan ubat dapat digunakan untuk mengatasi rasa sakit. Kadang-kadang tampalan opiat juga digunakan.
Oleh itu, terapi simptomatik platyspondyly dibahagikan kepada langkah-langkah dalaman terapi kesakitan dan langkah penstabilan luaran, yang biasanya dilakukan dalam bentuk terapi jangka panjang. Dalam kes akut, rehat di tempat tidur dapat mengurangkan gejala akut. Rawatan pembedahan digunakan untuk bentuk platyspondyly yang disebabkan oleh metastasis tumor.
Kawasan yang terjejas dibersihkan dan penggantian badan vertebra digunakan. Bergantung pada gejala yang menyertainya, fisioterapi dapat mengatasi kelemahan postur atau kekurangan motor pada kes individu.
Prospek & ramalan
Dalam platyspondyly, vertebra pesakit terutamanya cacat dan cacat. Kelengkungan vertebra juga memberi tekanan pada tulang belakang, menyebabkan kesakitan yang teruk. Ini berlaku terutamanya semasa tidur, sehingga tidak jarang bagi mereka yang terkena mengalami gangguan tidur. Ini memberi kesan negatif terhadap mood dan keadaan fizikal pesakit dan dapat mengurangkan kualiti hidup.
Sebilangan besar penghidap platyspondyly kekurangan perawakan. Gejala ini juga menyekat kehidupan. Oleh kerana platyspondyly, pesakit sering menderita selesema dan selsema dan gejala kepala air. Platyspondyly sering terjadi bersamaan dengan penyakit tulang vitreous dan juga boleh memberi tekanan yang berat pada kehidupan pesakit. Mereka yang terjejas bergantung pada bantuan orang lain atau penggunaan tongkat dan kerusi roda.
Platyspondyly tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Walau bagaimanapun, gejalanya dapat dibatasi sehingga kehidupan seharian dapat ditanggung oleh pesakit. Fisioterapi sangat membantu di sini.
Anda boleh mendapatkan ubat anda di sini
➔ Ubat untuk kesakitanpencegahan
Pengambilan platyspondyly dari cakera tergelincir dapat dicegah dengan mengambil langkah-langkah seperti penurunan berat badan, latihan, latihan postur, dan mengangkat dan membawa yang betul. Tidak ada langkah pencegahan yang menjanjikan untuk platyspondylia dalam konteks displasia genetik dan sindrom.
Anda boleh melakukannya sendiri
Sesuai dengan kenyataan bahawa tidak ada penawar untuk bentuk kongenital kelainan tulang belakang ini, langkah-langkah untuk menolong diri juga dirancang semata-mata untuk merawat gejala dan sedikit memperbaiki keadaan hidup individu. Kesudahan platyspondyly dan keadaan fizikal lain dari mereka yang terjejas sangat menentukan. Ini juga berlaku untuk orang yang mempunyai platyspondyly yang diperoleh. Namun, bagi mereka, keadaan lebih mudah diabaikan kerana kekurangan kompleks gejala yang ada dan tindakan fisioterapeutik khususnya lebih menjanjikan, kerana ia dapat dilakukan tanpa sekatan kerana gejala dan kecacatan selanjutnya.
Dengan cara ini, mereka yang terjejas dapat mengambil tindakan fisioterapeutik yang dapat dikendalikan dalam kerangka batasan fizikal mereka. Dengan cara ini, kemerosotan postur yang lebih jauh dapat diatasi. Orang yang terjejas juga dapat mempelajari urutan pergerakan tertentu yang menyebabkan kurang sakit atau lebih cekap. Langkah-langkah fisioterapeutik seperti ini biasanya dalam bentuk terapi jangka panjang. Mengekalkan kebolehan fizikal juga dapat ditambah dengan latihan di rumah.
Oleh kerana platyspondyly membawa kepada rasa sakit dan masalah tidur, mereka yang terjejas dapat memperoleh kelegaan dengan pelbagai langkah. Mandi yang menenangkan, menggunakan minyak pati, atau minum ubat penahan sakit herba dapat memberikan kelegaan. Sekiranya episod kesakitan yang teruk, rehat di tempat tidur yang akut biasanya membantu.