Arteri pulmonari

The Arteri pulmonari adalah arteri di mana darah yang kekurangan oksigen diangkut dari jantung ke salah satu daripada dua paru-paru. Kedua-dua arteri pulmonari adalah cabang dari batang paru, batang paru-paru yang menghubungkan ke ventrikel kanan. Dua arteri pulmonari disebut sebagai arteri pulmonari kiri dan arteri paru kanan untuk paru-paru kanan.

Apakah arteri pulmonari?

Arteri pulmonari juga Arteri pulmonari dipanggil, wujud dua kali untuk mengalirkan darah dari jantung ke paru-paru kiri dan kanan. Kedua-dua arteri pulmonari mewakili dua cabang percabangan batang paru (batang paru).

Dua arteri pulmonari adalah satu-satunya arteri di mana darah yang terdeoksigenasi diangkut. Mereka disebut sebagai arteri paru kiri untuk membekalkan alveoli paru-paru kiri dan arteri paru dextra untuk membekalkan paru-paru kanan. Arteri pulmonari terbuka ke pintu masuk (hilus) paru-paru masing-masing.

Setelah memasuki hilus, arteri pulmonari bercabang lebih jauh ke paras kapilari, yang mengelilingi alveoli, di mana pertukaran zat dan oksigenasi darah berlaku. Dua arteri pulmonari, bersama dengan batang paru, yang membentuk sambungan ke ventrikel kanan jantung, membentuk bahagian arteri peredaran paru atau peredaran darah kecil.

Anatomi & struktur

Kedua-dua arteri paru adalah satu-satunya dua cabang di mana batang paru-paru bercabang. Percabangan (Bifurcatio trunci pulmonalis) berlaku pada tahap vertebra toraks keempat, tepat di bawah lengkungan aorta. Atas sebab anatomi, arteri paru kanan agak lebih panjang daripada kiri dan bergerak di bawah lengkungan aorta ke kanan ke arah hilus pulmonari, pintu masuk paru-paru kanan.

Pada prinsipnya, arteri pulmonari serupa dalam struktur anatomi mereka dengan arteri peredaran tubuh. Dinding arteri pulmonari terdiri daripada tiga lapisan. Dari dalam ke luar, ini adalah tunica intima, tunica media dan tunica Adventitia. Tunica intima terdiri daripada endotelium lapisan tunggal dan lapisan bersambung tisu penghubung yang longgar dan membran elastik dalaman terakhir. Media tunica hanya berkembang dengan lemah di arteri pulmonari. Ia terdiri daripada sel-sel otot yang berliku secara menyerong di sekitar saluran darah dan serat elastik dan kolagen.

Tunica Adventitia, yang menghubungkan ke media tunica ke arah luar, secara praktikal membentuk unit pembekalan untuk arteri dan terutama terdiri dari tisu penghubung kolagen dan elastik, yang dibekalkan dengan saluran halus untuk membekalkan dinding vaskular dan saraf untuk mengawal vasokonstriksi (vasokonstriksi) dililit. Walau bagaimanapun, jumlah rintangan vaskular dalam peredaran paru hanya sekitar sepersepuluh dari rintangan peredaran badan, yang telah diperhitungkan oleh evolusi dalam anatomi lapisan individu dinding vaskular.

Fungsi & tugas

Tugas utama arteri pulmonari adalah untuk menyampaikan darah yang kekurangan oksigen dari ventrikel kanan ke dua paru-paru dengan tujuan menukar zat dan memperkaya oksigen. Oleh kerana darah yang diarahkan ke paru-paru tidak digunakan untuk membekalkan paru-paru, tetapi ke tisu sasaran lain, praktikalnya seluruh metabolisme tubuh memberi manfaat, arteri paru-paru juga dikenal sebagai Vasa publica.

Pertukaran oksigen di alveoli kedua paru-paru bergantung kepada jumlah oksigen di udara yang kita hirup. Sekiranya terdapat kekurangan oksigen (hipoksia) di kawasan paru-paru tertentu, hipoksia separa mencetuskan vasokonstriksi pada arteri yang berada di sekitarnya. Ini bermaksud bahawa sistem vaskular arteri paru-paru dikawal secara individu berkenaan dengan vasokonstriksi. Ini menghasilkan tugas negatif bagi dua arteri paru-paru, iaitu bertindak balas sesedikit mungkin terhadap impuls simpatik untuk vasokonstriksi arteri agar tidak melemahkan kawalan keratan rentas individu dari arteri di dalam paru-paru.

Penyakit

Pada prinsipnya, gangguan fungsi arteri pulmonari dapat diperoleh atau dipicu oleh kecacatan genetik yang diwarisi yang menyebabkan malformasi arteri pulmonari sejak lahir. Malformasi yang diwarisi sering dilihat berkaitan dengan kecacatan jantung yang diwarisi.

Julat anomali pada arteri paru berdasarkan kecacatan genetik sangat besar dan, dalam kes yang jarang berlaku, boleh menyebabkan keadaan yang mengancam nyawa walaupun pada bayi baru lahir. Penyakit yang diperoleh atau diwarisi dengan pelbagai sebab adalah hipertensi paru (PH), yang berlaku kerana penyempitan saluran darah di arteri pulmonari. Dalam banyak kes, tidak ada penyebab organik untuk terjadinya PH. Mekanisme untuk perkembangan dan perjalanan penyakit ini belum difahami sepenuhnya. Salah satu penyebabnya adalah bahawa dinding kapal bereaksi sangat kuat terhadap zat-zat pemesejan yang seharusnya menyebabkan kapal menyempit, sehingga kapal secara beransur-ansur menyempit secara kronik dan menyebabkan gambaran klinikal khas.

Sebab-sebab lain dilihat pada keradangan di dinding kapal atau kesan sampingan ubat-ubatan yang menyebabkan penebalan dinding kapal dan memprovokasi PH. Emboli paru adalah penyakit lain yang hanya dapat dikaitkan secara tidak langsung dengan fungsi arteri pulmonari. Ia disebabkan oleh trombus atau embolus, gumpalan darah yang telah terbentuk dan melonggarkan di suatu tempat di bahagian vena peredaran badan. Ia kemudian memasuki ventrikel kanan dengan aliran darah melalui atrium kanan dan dibawa ke peredaran paru. Bergantung pada ukurannya, trombus kemudian menyekat salah satu arteri paru-paru dengan kesan berpotensi serius yang bahkan boleh menyebabkan kematian akut.