histologi adalah kajian mengenai tisu manusia. Istilah ini terdiri daripada dua istilah dari bahasa Yunani dan Latin. "Histos" bermaksud "tisu" dalam bahasa Yunani dan "logo" bermaksud "pengajaran" dalam bahasa Latin.
Apa itu histologi?
Dalam histologi, doktor menggunakan alat bantu teknikal seperti mikroskop cahaya untuk mengenal pasti struktur struktur yang berbeza.
Anatomi mikroskopik membahagikan organ mengikut komponennya, yang menjadi semakin kecil dan semakin kecil semakin mendalam penyiasatan ke struktur yang berbeza. Bidang diagnosis awal, patologi, anatomi dan biologi terutama berkaitan dengan bidang perubatan ini.
Rawatan & terapi
Anatomi mikroskopik membahagikan organ kepada tiga kumpulan mengikut ukuran dan komponennya. Histologi sebagai kajian tisu manusia adalah komponen utama biologi, perubatan, anatomi dan patologi.
Sitologi sudah masuk ke dalam lapisan tisu manusia dan berkaitan dengan teori sel dan komposisi fungsional. Biologi molekul didedikasikan untuk komponen terkecil sel manusia, molekul, yang juga dikenali sebagai zarah. Tugas utama histologi adalah diagnosis awal tumor. Dengan menggunakan kaedah pemeriksaan terbaik, para doktor mengetahui sama ada terdapat perubahan patologi, iaitu tumor ganas, atau sama ada tisu masih sihat dan tumornya jinak. Selanjutnya, ahli histologi dapat mengesan penyakit bakteria, parasit dan radang serta penyakit metabolik.
Teori tisu juga membentuk titik permulaan untuk pendekatan terapi kemudian berdasarkan penemuan histologi. Ahli histologi dan ahli patologi menggunakan histologi untuk menjadikan "perkara kecil besar atau kelihatan". Sebahagian tisu yang sakit dikeluarkan dari pesakit dengan sampel eksisi (biopsi). Sampel tisu ini kemudian diperiksa oleh ahli patologi dengan membuat corak pemotongan nipis mikrometer. Pada langkah seterusnya, corak ini berwarna dan dilihat di bawah mikroskop cahaya. Kadang kala mikroskop elektron beresolusi tinggi juga digunakan, tetapi digunakan terutamanya dalam penyelidikan. Sebelum pemeriksaan, histoteknologi membincangkan bagaimana tisu diproses. Pembantu teknikal perubatan (MTA) bertanggungjawab untuk langkah ini. Ia memperbaiki tisu untuk mencapai penstabilan.
Pembantu melihat tisu yang dipotong secara makroskopik (dengan mata), mengalirkannya dan meresap ke dalam parafin cair. Sampel tisu kemudian disekat dalam parafin dan, pada langkah seterusnya, potongan dengan diameter 2 hingga 5 µm dibuat. Ini dilekatkan pada slaid kaca dan berwarna. Keadaan rutin seni ini adalah pengeluaran penyediaan FFBE, "tisu tertanam parafin formalin". Sampel tisu diwarnai dalam hematoxylin-eosin. Proses ini memerlukan satu atau dua hari dari langkah pertama hingga terakhir. Pemeriksaan tisu yang kurang memakan masa adalah pemeriksaan bahagian cepat. Ini selalu dilakukan apabila pakar bedah memerlukan maklumat mengenai tisu yang dikeluarkan semasa operasi.
Sebagai contoh, jika pakar bedah mengeluarkan tumor dari buah pinggang, dia memerlukan maklumat mengenai sifat tisu semasa operasi. Dia perlu tahu sama ada tumor telah dikeluarkan sepenuhnya atau adakah tisu ganas di zon pinggir menunjukkan perubahan patologi selanjutnya. Hasil pemeriksaan bahagian cepat menentukan perjalanan operasi selanjutnya. Sampel tisu dibekukan dalam sepuluh minit pada suhu -20 ° C dan stabil. Bahagian 5 hingga 10 µm dibuat menggunakan mikrotom, dilekatkan pada piring kaca sebagai slaid, dan berwarna. Hasil kajian segera dihantar ke bilik operasi supaya pakar bedah dapat membuat keputusan mengenai perjalanan operasi selanjutnya.
Kaedah diagnosis & pemeriksaan
Bantuan teknikal yang paling penting dalam histologi adalah pelbagai kaedah pewarnaan. Histologi membahagikan struktur sel mengikut tindak balas warnanya terhadap pewarna yang digunakan. Ini adalah noda biologi. Struktur sel neutrofil tidak diwarnai oleh pewarna berasid atau asas.
Bahannya adalah lipofilik. Struktur sel basofilik berfungsi dengan pewarna asas seperti hematoxylin. Struktur sel asidofilik diwarnai oleh pewarna asas dan berasid seperti eosin, asid fuchsin dan asid picik. Struktur sel lain adalah nukleofilik dan argirofilik. Struktur sel argyrophilic mengikat ion perak, pengikat DNA nukleofilik dan pewarna asas. Pewarnaan hematoxylin-eosin (pewarnaan HE) paling sering digunakan sebagai pewarnaan rutin dan gambaran keseluruhan oleh mesin pewarnaan yang dikendalikan oleh komputer. Pada masa yang sama, pewarna manual khas digunakan untuk setiap soalan.
Penyelidikan histokimia memperlihatkan gambaran kompleks proses kimia-fizikal berkenaan dengan penyerapan elektrod, penyebaran (pengedaran) dan penjerapan antara muka sehubungan dengan pengedaran cas dalam molekul pewarna. Ikatan ionik membentuk daya pengikat utama dengan mengikat pewarna berasid ke protein asas. Dalam proses histokimia, pewarna bertindak balas terhadap komponen tisu. Kaedah histokimia enzim menyebabkan pengembangan warna melalui aktiviti enzim sel itu sendiri. Histologi klasik telah ditambah dengan imunohistokimia sejak tahun 1980-an. Ini membuktikan sifat sel berdasarkan reaksi antigen-antibodi. Ini dapat dilihat dengan teknik multi-bahagian berdasarkan tindak balas warna di lokasi antigen (protein).
Hibridisasi in situ diciptakan satu dekad kemudian. Urutan nukleotida tertentu dikesan dengan mencairkan DNA untai dua dan secara automatik menghubungkan helai tunggal menggunakan RNA atau DNA. Urutan asid nukleik ditunjukkan menggunakan probe dengan pelabelan fluorokrom. Kaedah ini dikenali sebagai hibridisasi pendarfluor in situ (IKAN).
Kaedah pewarnaan yang penting adalah pewarnaan azan, reaksi biru Prusia, pewarnaan Golgi, pewarnaan Gram dan pewarnaan Giemsa. Kaedah pewarnaan ini berfungsi dengan inti sel merah, sitoplasma kemerahan, serat retikular biru dan kolagen, serat otot merah, pengesanan “ion besi trivalen”, penamaan ion individu, pembezaan bakteria dan pembezaan pewarnaan sel darah.
