Penyakit kot adalah penyakit kongenital mata yang disebabkan oleh kecacatan genetik. Penyakit Coats menyebabkan kebutaan sepenuhnya dan hanya dapat diatasi secara terhad.
Apakah Penyakit Coats?
Dalam kebanyakan kes, detasmen retina berlaku, yang kemudian menyebabkan kebutaan pada mata yang terkena.© Henrie - stock.adobe.com
Pada Penyakit kot Ini adalah penyakit mata kongenital yang jarang berlaku yang menyerang kanak-kanak lelaki lebih kerap daripada kanak-kanak perempuan. Saluran darah retina dilebarkan dan telap sehingga darah dan cecair dari mata dapat masuk ke bawah retina.
Ini menyebabkan edema, yang - jika penyakit ini tidak dapat dirawat - menyebabkan retina terlepas dan akhirnya menyelesaikan kebutaan.
Penyakit mantel biasanya berlaku di satu sisi - ciri khas adalah filem putih susu di atas mata.
Biasanya tidak ada rasa sakit. Kadang kala glaukoma berkembang akibat peningkatan tekanan intraokular. Kurang daripada sepuluh peratus mereka yang terkena sama sekali tidak mempunyai gejala. Dalam jangka masa panjang, terdapat risiko umum buta total dengan penyakit Coats.
sebab-sebab
Sebab-sebab untuk Penyakit kot tidak diketahui pada masa ini. Banyak kajian di lingkungan keluarga mereka yang terjejas memungkinkan kesimpulan bahawa ada kecenderungan keturunan untuk mengembangkan penyakit Coats.
Penundaan kromosom X disyaki. Penyebab kebutaan yang biasanya disebabkan oleh penyakit Coats adalah saluran darah yang rosak pada mata. Akibat kecacatan ini, tonjolan (aneurisma) berkembang di saluran darah retina, yang menyebabkan saluran darah menjadi berliang dan membiarkan cairan keluar.
Cecair (darah, kristal kolesterol, lipid) didepositkan di bawah retina dan kemudian menyebabkan pembebasan retina. Akibatnya, penglihatan pesakit akan semakin merosot dan akhirnya menyebabkan kebutaan.
Gejala, penyakit & tanda
Gejala pertama penyakit Coats biasanya muncul pada dekad pertama atau kedua kehidupan. Kanak-kanak lelaki lebih kerap terjejas berbanding kanak-kanak perempuan. Selain itu, dalam lebih dari 90 persen kes, ini adalah penyakit mata sepihak yang disebabkan oleh aneurisma saluran darah mata. Strabismus sekunder dan leukocoria biasanya diperhatikan sebagai gejala awal.
Di leukocoria, fundus mata tidak kelihatan merah, seperti biasanya, dalam foto yang diambil dengan kilat, tetapi berwarna putih. Pesakit selalunya hanya dapat melihat kabur pada mata yang terkena. Penglihatan spatial terganggu. Walau bagaimanapun, kehilangan penglihatan pada anak kecil sering tidak diperhatikan pada mulanya.
Walau bagaimanapun, tidak semua kursus penyakit adalah sama. Perkembangan penyakit ini boleh berhenti sementara atau bahkan secara kekal.
Dalam beberapa kes, peningkatan gejala juga diperhatikan. Dalam kebanyakan kes, bagaimanapun, detasmen retina berlaku, yang kemudian menyebabkan kebutaan pada mata yang terkena. Jangkitan penyakit ini lebih kerap berlaku pada kanak-kanak di bawah umur lima tahun berbanding kanak-kanak yang lebih tua. Dalam kes yang teruk, mungkin perlu mengeluarkan bola mata.
Diagnosis & kursus
Sekiranya anda mengesyaki Penyakit kot - strabismus sekunder mungkin merupakan tanda pertama yang dapat dilihat - pakar oftalmologi akan melakukan oftalmoskopi (pemeriksaan fundus). Untuk melakukan ini, doktor menerangi fundus mata dan dapat menggunakannya untuk mengenal pasti saluran darah yang berubah. Pemeriksaan tidak menyakitkan dan hanya memerlukan beberapa minit.
Pesakit yang menderita penyakit Coats pada awalnya menunjukkan strabismus sekunder, dan sangat ketara bahawa mata yang difoto dengan lampu kilat tidak kelihatan merah, tetapi berwarna putih susu. Semasa fasa penyakit ini, penglihatan spasial pesakit terhad dan gambar hanya dianggap kabur. Prosesnya biasanya tidak menyakitkan - pesakit hanya merasakan sakit di mata apabila tekanan intraokular meningkat.
Kenaikan tekanan intraokular dapat menyebabkan glaukoma, penyakit biasa yang menyertai penyakit Coats. Pada kanak-kanak kecil yang terjejas, penyakit ini biasanya tidak disedari kerana mereka tidak melihat kehilangan penglihatan mereka yang berterusan. Tambahan pula, kursus ini berbeza bagi setiap pesakit - sementara kebanyakan pesakit mengalami kemerosotan berterusan, sebilangan pesakit melaporkan kemerosotan berselang. Dalam beberapa kes, regresi dapat dilihat. Akan tetapi, sebagai peraturan, penyakit Coats membawa kepada pengasingan retina sepenuhnya dan dengan itu untuk menyelesaikan kebutaan.
Komplikasi
Penyakit kot menyebabkan rasa tidak selesa pada mata dan seterusnya kehilangan penglihatan. Dalam keadaan terburuk, ini boleh menyebabkan kebutaan sepenuhnya, yang biasanya tidak dapat disembuhkan lagi. Tidak jarang masalah penglihatan atau kebutaan menyebabkan gangguan psikologi yang teruk atau kemurungan.
Mereka yang terjejas sering mengalami kompleks rendah diri atau penurunan harga diri. Menangani kehilangan penglihatan agak sukar, terutama bagi golongan muda. Mereka yang terkena masih boleh menyipit dan hanya melihat kabur. Penglihatan bertudung berlaku dan, dalam beberapa kes, penglihatan berganda berlaku.
Selanjutnya, glaukoma atau katarak dapat berkembang dan mata mempunyai warna mata yang berbeza. Rabun yang lengkap biasanya hanya berlaku sekiranya penyakit ini tidak diubati. Rawatan itu sendiri dapat dilakukan dengan mudah dan tidak menimbulkan komplikasi tertentu.
Oleh itu, masalah penglihatan dapat diselesaikan dan kebutaan sepenuhnya dapat dicegah. Tidak ada komplikasi tertentu. Selanjutnya, kesakitan juga dibatasi oleh rawatannya. Penyakit Coats tidak menyebabkan penurunan jangka hayat.
Bilakah anda harus berjumpa doktor?
Doktor pada amnya diperlukan sekiranya penglihatan terganggu. Sekiranya mata condong atau murid mempunyai keunikan lain, doktor harus berjumpa. Saluran darah yang pecah di bola mata, kemerahan mata dan keruh kornea harus diperiksa dan dirawat oleh doktor. Oleh kerana penyakit Coats adalah penyakit genetik, ketidakteraturan dijumpai dalam banyak kes sejurus selepas kelahiran. Diagnosis sering dapat dibuat sejurus selepas kelahiran setelah pemeriksaan pertama. Dalam prosedur rutin, bayi yang baru lahir diperiksa secara intensif oleh jururawat, bidan atau doktor yang hadir. Disfungsi mata sudah boleh diuji pada tahap kehidupan ini.
Sekiranya ibu bapa melihat penglihatan yang tidak normal pada anak mereka semasa proses pertumbuhan dan perkembangan, mereka harus segera berjumpa doktor. Sekiranya terdapat lebih banyak kemalangan dalam kehidupan seharian atau jika kanak-kanak itu kerap mencapai objek berhampiran, ia memerlukan bantuan perubatan. Sekiranya terdapat kecurigaan bahawa terdapat ketidakupayaan sepenuhnya untuk melihat, disarankan untuk berjumpa doktor secepat mungkin. Sekiranya anak menangis terus menerus, ini boleh menjadi tanda kesakitan atau tekanan dalaman yang kuat pada mata. Seorang doktor harus berunding supaya rawatan dapat dimulakan.
Rawatan & Terapi
Menjadi Penyakit kot Dikesan lebih awal - iaitu sebelum retina terlepas - ia dapat dirawat dengan baik. Tujuannya adalah untuk mengekalkan beberapa penglihatan. Pakar oftalmologi dapat mengesan saluran darah yang berubah dan, pada langkah seterusnya, menghapuskannya menggunakan laser.
Dalam fasa penyakit ini, hasil rawatan yang baik juga dapat dicapai dengan terapi sejuk. Kedua-dua terapi mencegah cecair keluar dan dengan itu mencegah retina daripada terlepas. Sekiranya penyakit Coats lebih maju dan retina sudah hilang, penyakit Coats tidak lagi dapat diubati secara kuratif. Doktor hanya boleh mengeluarkan bahagian humor vitreous dan / atau retina yang terkena.
Untuk mengesampingkan latar belakang malignan - seperti retinoblastoma - boleh membantu menghilangkan mata sepenuhnya. Penglihatan tidak dapat dipulihkan setelah retina terlepas - prosedur yang dijelaskan hanya dapat melegakan tekanan intraokular dan dengan itu mengurangkan atau menghilangkan rasa sakit pada mata.
Anda boleh mendapatkan ubat anda di sini
➔ Ubat untuk gangguan penglihatan dan keluhan mataProspek & ramalan
Penyakit Coats menawarkan prognosis yang agak baik. Biasanya hanya satu mata yang terkena penyakit ini, yang dapat dikeluarkan secara pembedahan. Mereka yang terjejas kemudian dapat menjalani kehidupan yang normal tanpa gejala. Walau bagaimanapun, penyakit Coats berisiko besar kambuh. Sekiranya berlaku kambuh, langkah-langkah terapi mesti diulang. Rawatan ubat sakit dikaitkan dengan kesan sampingan dan interaksi.
Sekiranya tidak dirawat, penyakit ini akan berlanjutan dan menyebabkan kebutaan mata yang terjejas sepenuhnya. Rawatan yang berkesan belum ada. Terapi memberi tumpuan untuk membuang bahagian tubuh yang berpenyakit dan merawat kesakitan dengan ubat. Kesejahteraan dikurangkan semasa rawatan. Kehidupan yang normal selalunya mungkin setelah terapi selesai.
Sekiranya buta sepenuhnya, orang sakit bergantung pada pertolongan seumur hidup. Jangka hayat tidak dikurangkan selagi edema retina dikeluarkan sepenuhnya. Langkah pencegahan lebih lanjut diperlukan untuk mengelakkan kambuh, yang biasanya lebih parah dan secara signifikan memperburuk prognosis. Doktor membuat prognosis dengan mengambil kira gejala dan terapi yang dipilih.
pencegahan
Di sana di Penyakit kot latar belakang keturunan disyaki, ini tidak dapat dicegah mengikut keadaan semasa penyelidikan perubatan. Sekiranya penyakit Coats dikesan lebih awal, bagaimanapun, akibat penyakit ini - biasanya kebutaan sepenuhnya - dapat dicegah. Terdapat beberapa terapi profilaksis yang dapat dipilih, yang bertujuan untuk mengekalkan sebahagian kekuatannya.
Penjagaan Selepas
Setelah mengubati penyakit Coats dengan terapi laser, pesakit harus mengelakkan senaman fizikal selama beberapa hari. Penyertaan aktif dalam lalu lintas jalan tidak mungkin dilakukan 24 jam selepas rawatan. Sekiranya terdapat kelainan atau keluhan, doktor yang hadir harus dimaklumkan dengan segera. Dia juga memutuskan kapan tiba masanya untuk pemeriksaan pertama dan apakah tetes mata atau salap mata harus diresepkan selepas prosedur.
Penyakit kot hanya boleh diubati secara simptomatik. Oleh itu, simptomnya boleh muncul kembali bila-bila masa walaupun berjaya menjalani terapi. Sebagai tambahan, penyakit Coats meningkatkan kemungkinan peningkatan tekanan intraokular (glaukoma) atau pengaburan lensa (katarak). Itulah sebabnya pemeriksaan optalmologi berkala sangat penting. Pakar oftalmologi yang hadir menentukan selang masa antara peperiksaan.
Dalam beberapa kes, walaupun dilakukan terapi dan pemantauan secara berkala, kehilangan penglihatan secara bertahap tidak dapat dihentikan; dalam keadaan terburuk, pesakit kehilangan mata yang terkena. Bagi pesakit yang kebanyakannya sangat muda, ini merupakan beban emosi yang besar, sebab itulah sokongan psikologi harus dipertimbangkan. Sokongan pakar terlatih memudahkan perkembangan psikologi yang sihat dan menyokong keyakinan diri mereka yang terjejas.
Anda boleh melakukannya sendiri
Penyakit kongenital didasarkan pada kecacatan genetik. Kemungkinan untuk menolong diri sangat terhad dengan penyakit ini. Penyembuhan tidak dapat dicapai walaupun terdapat percubaan bebas. Dalam kehidupan seharian, penting untuk menjaga dan meningkatkan kesejahteraan. Kegembiraan hidup harus didorong agar pesakit mempunyai sumber emosi yang mencukupi ketika berhadapan dengan penyakit ini. Sikap positif, kata-kata yang menggalakkan daripada saudara-mara dan persekitaran sosial yang stabil membantu pesakit menghadapi kehidupan seharian.
Walaupun banyak aktiviti tidak dapat dijalankan kerana ketidakselesaan itu, rasa pencapaian harus didorong pada anak-anak. Pertukaran dengan orang sakit lain atau dalam kumpulan pertolongan diri dapat membantu untuk menerima sokongan dan petua bersama. Soalan terbuka dijelaskan supaya aduan dapat ditangani dengan lebih baik setiap hari.
Pesakit harus diberitahu pada masa yang tepat dan komprehensif mengenai penyakitnya dan akibatnya. Menangani penyakit dengan yakin dan jujur dapat membantu seluruh masyarakat. Ini akan mengurangkan pertuturan atau tingkah laku yang tidak sesuai. Dalam sebilangan besar kes, orang-orang dari sekitarnya mengalami ketidakpastian atau tuntutan mereka yang berlebihan dengan keadaan kerana ketidaktahuan, yang menyebabkan salah faham atau peristiwa menyakitkan bagi orang yang berkenaan. Perkara ini harus dicegah sekiranya boleh.