Sindrom Wolff-Parkinson-Putih

Dari Sindrom Wolff-Parkinson-Putih (pendek: Sindrom WPWOrang yang terkena menderita cacat jantung yang biasanya tidak mengancam nyawa. Laluan konduksi tambahan untuk impuls elektrik yang mengawal fungsi jantung membawa kepada jantung yang berdegup kencang. Tachycardias pada orang dewasa muda selalunya merupakan tanda sindrom Wolff-Parkinson-White.

Apa itu Sindrom Wolff-Parkinson-White?

Dekat Sindrom Wolff-Parkinson-Putih gangguan kadar denyutan jantung disebabkan oleh jalan konduksi tambahan untuk impuls elektrik. Ini adalah kecacatan jantung kongenital yang kebanyakannya hanya muncul pada mereka yang terjejas berusia antara 20 dan 30 tahun. Kejadian lebih awal pada kanak-kanak atau lebih lewat pada usia dewasa juga mungkin.

Sindrom Wolff-Parkinson-White menampakkan diri sebagai peningkatan degupan jantung secara tiba-tiba dan kuat. Tachycardia berkembang, yang kadang-kadang hanya berlangsung selama beberapa minit, dan dalam kes yang teruk dapat bertahan selama beberapa jam. Sindrom Wolff-Parkinson-White biasanya tidak mengancam nyawa.

sebab-sebab

Oleh Sindrom Wolff-Parkinson-Putih proses pengecutan jantung yang normal terganggu. Ia dikendalikan oleh sistem konduktor pengujaan. Sel-sel otot jantung ini menghasilkan impuls elektrik yang menyebabkan jantung berkontraksi atau berehat. Impuls ini dihantar secara eksklusif melalui nod AV.

Dalam kes sindrom Wolff-Parkinson-White, terdapat tambahan sistem konduktor pengujaan biasa ini. Dorongan hanya menyebar melalui nod AV, tetapi mereka menemui satu atau jarang beberapa konduktor tambahan. Ini menyebabkan impuls berpusing antara atria dan ventrikel. Denyutan jantung semakin pantas tanpa sebarang pemberitahuan.

Ia boleh mencapai frekuensi yang membahayakan kesihatan, walaupun tidak semestinya berlaku pada sindrom Wolff-Parkinson-White. Sebaliknya, ia berkaitan dengan perasaan sesak, mengantuk atau kegelisahan yang sering dikaitkan dengan jantung berdebar. Secepat peningkatan rentak, ia juga berhenti secara tiba-tiba pada sindrom Wolff-Parkinson-White.

Gejala, penyakit & tanda

Sindrom Wolff-Parkinson-White tidak selalu mempunyai simptom dan kadang-kadang perubahan hanya dikesan oleh elektrokardiogram. Salah satu gejala yang paling biasa adalah degupan jantung yang cepat, yang berlaku secara tiba-tiba. Jantung kemudian boleh berdegup hingga 240 kali seminit, tetapi denyut nadi sangat teratur. Beberapa pesakit mengalami degupan jantung sebagai degupan jantung yang berlebihan, yang dikenali dalam perubatan sebagai "berdebar-debar".

Yang lain merasakan "jantung tersekat". Selain itu, banyak yang terkena juga mengalami sesak nafas, sakit dada dan pening. Setelah berdegup kencang, ramai yang mengadu keletihan dan keperluan untuk membuang air kecil. Pada banyak pesakit, jantung berdenyut (takikardia) juga memicu ketakutan, yang diperburuk oleh sesak nafas dan pening.

Kadang-kadang jantung tidak dapat mengepam darah yang cukup ke organ kerana degupan jantung yang meningkat, sehingga beberapa orang mungkin kehilangan kesedaran. Gejala sindrom WPW agak jarang berlaku pada masa bayi. Apabila bayi mengalami takikardia, dia bernafas dengan cepat dan sangat pucat. Dia juga mungkin enggan minum atau makan dan mudah marah. Oleh kerana struktur jantung pada kanak-kanak belum berkembang sepenuhnya, sindrom Wolff-Parkinson-White boleh menjadi lebih berbahaya daripada pada orang dewasa.

Diagnosis & kursus

Masuklah Sindrom Wolff-Parkinson-Putih menunjukkan takikardia, doktor yang hadir akan memerintahkan EKG. Sekiranya terdapat penyimpangan, ECG jangka panjang diperlukan pada langkah seterusnya untuk memerhatikan aktiviti jantung dalam jangka masa yang lebih lama.

Dalam beberapa kes, dengan sindrom Wolff-Parkinson-White, ujian kateterisasi jantung juga dilakukan untuk menentukan lokasi tepat konduktor tambahan yang disebut bundle Kent. Sindrom Wolff-Parkinson-White biasanya berlaku tanpa gangguan selanjutnya kepada orang yang berkenaan. Palpitasi tidak selesa tetapi jarang mengancam nyawa.

Dalam kes yang teruk, tayar yang terkena lebih cepat daripada orang yang sihat dan cenderung lemah atau pusing. Walau bagaimanapun, dalam kes individu, penyakit ini dapat bertepatan dengan penyakit jantung yang lain dan memicu fibrilasi ventrikel hingga kematian jantung. Kanak-kanak yang sudah menunjukkan gejala sindrom Wolff-Parkinson-White sering menderita anoreksia, mengalami kesukaran untuk berkonsentrasi, dan kelewatan perkembangan dapat terjadi.

Komplikasi

Sindrom Wolff-Parkinson-White adalah keadaan serius yang perlu dirawat oleh doktor. Penyembuhan diri tidak berlaku dan dalam keadaan terburuk, mereka yang terjejas boleh mati akibat cacat jantung. Sebagai peraturan, sindrom Wolff-Parkinson-White membawa kepada gangguan irama jantung.

Pesakit tidak dapat melakukan aktiviti atau sukan yang berat dan oleh itu dibatasi dengan ketara dalam kehidupan seharian mereka. Palpitasi juga biasa dan boleh menyebabkan berpeluh atau serangan panik. Dalam banyak kes, mereka yang terkena juga mengalami sesak nafas dan dengan itu pening atau muntah.

Selanjutnya, kebimbangan atau kekeliruan sering berlaku.Pesakit juga mungkin kehilangan kesedaran sekiranya mereka mengalami sesak nafas yang teruk. Rawatan sindrom Wolff-Parkinson-White dilakukan melalui pembedahan. Tidak ada komplikasi tertentu.

Walau bagaimanapun, mereka yang terjejas bergantung pada pengambilan ubat walaupun selepas prosedur. Dalam keadaan darurat, rawatan mesti dilakukan oleh doktor kecemasan. Jangka hayat pesakit juga dikurangkan dengan ketara dan dibatasi oleh sindrom Wolff-Parkinson-White.

Bilakah anda harus berjumpa doktor?

Lawatan ke doktor adalah wajib pada kali pertama sindrom Wolff-Parkinson-White muncul. Sesiapa yang mengalami degupan jantung secara tiba-tiba untuk pertama kalinya semasa bersenam atau berehat tidak selesa. Sekiranya jantung berdebar bukan kerana panik, ketakutan, tekanan, tergesa-gesa atau dorongan lain yang dapat dijelaskan, lawatan ke doktor mesti diatur dengan segera. Ia mungkin bentuk khas aritmia jantung.

Sindrom WPW adalah takikardia reentry atrioventricular yang melekat. Ia memerlukan rawatan - terutamanya jika fibrilasi atrium hadir pada masa yang sama. Kemudian sindrom Wolff-Parkinson-White mengancam nyawa kerana boleh menyebabkan serangan jantung kerana fibrilasi ventrikel. Doktor menggunakan elektrokardiogram untuk menentukan sama ada berdebar secara tiba-tiba mempunyai penyebab organik atau tidak.

Dalam kes sindrom Wolff-Parkinson-White, konduktor rangsangan berlebihan ke jantung adalah penyebab jantung berlumba. Oleh kerana berdebar-debar jantung berlaku lebih kerap pada sindrom Wolff-Parkinson-White, doktor yang merawat biasanya mengatur EKG jangka panjang. Ini amat bermakna jika dapat merakam serangan berdebar-debar. Masalahnya ialah rawatan sindrom Wolff-Parkinson-White berbeza dengan rawatan penyakit jantung yang lain. Ubat jantung tertentu seperti digitalis atau verapamil tidak sesuai untuk sindrom Wolff-Parkinson-White.

Sebaliknya, jalan keluar pengaliran pencetus tetapi berlebihan untuk jantung oleh ablasi kateter biasanya berjaya. Prosedur yang disokong kateter ini di sebelah kiri atrium dikaitkan dengan risiko pembedahan kecil sahaja. Biasanya menimbulkan kelegaan kekal.

Rawatan & Terapi

The Sindrom Wolff-Parkinson-Putih tidak selalu memerlukan rawatan. Dalam banyak kes, ia hanya didiagnosis secara kebetulan, kerana mereka yang terjejas bebas gejala. Dalam kes lain, pesakit mempelajari apa yang dikenali sebagai manuver vagus, yang terdiri daripada pergerakan, menelan minuman sejuk, atau tindakan lain yang merangsang saraf vagus dan mengembalikan degupan jantung menjadi normal.

Sebagai tambahan kepada kaedah mudah ini, ada kemungkinan rawatan ubat untuk sindrom Wolff-Parkinson-White. Ubat jantung yang sesuai untuk mengganggu takikardia boleh didapati dalam bentuk tablet atau sebagai suntikan. Mereka biasanya diambil ketika gejala muncul dan bukan ubat kekal yang digunakan untuk merawat sindrom Wolff-Parkinson-White.

Defibrilator digunakan dalam serangan palpitasi yang sangat serius. Litar impuls terganggu oleh impuls semasa dan degupan jantung kembali normal. Sekiranya kedudukan sebenar bundel Kent diketahui, ada juga kemungkinan untuk menghilangkan anomali sindrom Wolff-Parkinson-White dengan kadar kejayaan yang tinggi.

Kateter jantung digunakan untuk memanaskan titik otot yang relevan di jantung dengan elektrik sehingga sel di sana secara khusus mati dan takikardia yang dipicu oleh sindrom Wolff-Parkinson-White tidak lagi dapat timbul di tempat pertama.

Anda boleh mendapatkan ubat anda di sini

pencegahan

Langkah pencegahan adalah ketika kongenital Sindrom Wolff-Parkinson-Putih tidak mungkin. Ini berlaku untuk kejadian sebenar penyakit dan juga fasa jantung berdebar yang berlaku tanpa pemberitahuan. Walau bagaimanapun, kesihatan jantung harus diperiksa secara berkala sekiranya berlaku sindrom Wolff-Parkinson-White.

Penjagaan Selepas

Dalam kebanyakan kes, mereka yang terlibat mempunyai langkah-langkah susulan langsung yang terhad dan terhad untuk sindrom Wolff-Parkinson-White. Atas sebab ini, orang yang terkena penyakit ini harus berjumpa doktor pada peringkat awal untuk mencegah kemungkinan komplikasi dan aduan lain. Penyembuhan bebas tidak dapat berlaku.

Oleh kerana sindrom Wolff-Parkinson-White adalah penyakit genetik, biasanya tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Oleh itu, jika anda ingin mempunyai anak, ujian dan kaunseling genetik harus selalu dilakukan terlebih dahulu untuk mengelakkan penyakit itu berulang pada keturunan. Sebilangan besar orang dengan sindrom Wolff-Parkinson-White bergantung pada pengambilan ubat.

Semua arahan doktor harus dipatuhi. Dos dan pengambilan yang betul juga mesti diperhatikan. Dalam banyak kes dengan sindrom Wolff-Parkinson-White, hubungan dengan orang lain yang terkena penyakit juga sangat berguna, kerana ini dapat menyebabkan pertukaran maklumat yang dapat menjadikan kehidupan seharian lebih mudah.

Anda boleh melakukannya sendiri

Pesakit sindrom Wolff-Parkinson-White mengalami kecacatan jantung yang teruk. Ini merupakan ancaman nyawa. Oleh kerana itu, kerjasama dengan doktor yang merawat sangat penting. Semua situasi tekanan fizikal atau emosi harus dielakkan atau dikurangkan minimum.

Di bidang pertolongan diri, berhati-hati bahawa tidak ada kegelisahan fizikal dan fasa rehat diambil ketika gejala pertama masuk. Obesiti harus dielakkan, kerana ini menyebabkan kerusakan jantung yang lebih teruk. Oleh itu, pengambilan makanan harian harus dipantau dan, jika perlu, dioptimumkan. Aktiviti sukan juga hanya boleh dilakukan setelah berunding dengan doktor yang hadir. Sebilangan besar sukan tidak dapat dilakukan oleh pesakit dengan sindrom Wolff-Parkinson-White. Oleh itu, aktiviti riadah harus disesuaikan dengan pilihan kesihatan.

Bekerja dengan psikoterapi membantu menangani situasi tekanan emosi dengan lebih baik. Perkembangan dan peristiwa setiap hari tidak boleh membawa kepada masalah kognitif. Sekiranya berlaku insomnia atau pemikiran yang melingkar, maka perbezaan yang ada harus ditangani secara terbuka. Pertikaian yang berlaku dan salah faham interpersonal harus diselesaikan secepat mungkin. Promosi kegembiraan hidup dan kesejahteraan perkembangan kesihatan lebih jauh terbukti bermanfaat. Tumpuan hidup seseorang harus lebih terarah kepada aktiviti dan situasi yang membawa kepada peningkatan kualiti hidup.