Deoxythymidine

Deoxythymidine adalah nama yang lebih biasa untuk 1- (2-deoksi-β-D-ribofuranosil) -5-metilurasil. Juga nama Thymidine adalah perkara biasa. Deoxythymidine adalah bahagian penting dalam DNA (asid deoksiribonukleik).

Apa itu deoxythymidine?

Deoxythymidine adalah nukleosida dengan formula molekul C10H14N2O5. Nukleosida adalah molekul yang terdiri daripada apa yang disebut nukleobase dan monosakarida, pentosa.

Deoxythymidine adalah salah satu blok bangunan DNA pertama yang ditemui. Itulah sebabnya DNA pada mulanya disebut juga asid thymidylic. Tidak lama kemudian ia dinamakan semula sebagai asid deoksiribonukleik. Thymidine bukan sahaja nukleosida DNA, tetapi juga nukleosida tRNA. TRNA adalah RNA pemindahan.

Dari sudut pandang kimia, deoxythymidine terdiri daripada timin asas dan deoxyribose monosakarida. Kedua-dua sistem cincin dihubungkan oleh ikatan N-glikosidik. Oleh itu, pangkalan dapat berputar bebas dalam molekul. Seperti semua nukleosida pyrimidine, deoxythymidine stabil asid.

Fungsi, kesan & tugas

Deoxythymidine adalah nukleosida yang terbentuk daripada timin dan deoxyribose. Ia adalah gabungan asas nukleik (timin) dan pentosa (deoxyribose). Sambungan ini membentuk asas asas asid nukleik.

Asid nukleik adalah apa yang disebut heteropolimer. Ia terdiri daripada beberapa nukleotida yang saling terhubung melalui ester fosfat. Melalui proses kimia fosforilasi, nukleosida dibina menjadi nukleotida. Semasa fosforilasi, kumpulan fosfat atau pirofosfat dipindahkan ke molekul sasaran, dalam hal ini ke nukleotida. Nukleosida deoxythymidine tergolong dalam asas organik (nucleobase) timin. Dalam bentuk ini, deoxythymidine berfungsi sebagai blok asas DNA. DNA adalah molekul besar yang sangat kaya dengan fosfor dan nitrogen. Ia bertindak sebagai pembawa maklumat genetik.

DNA terdiri daripada dua helai tunggal. Ini berjalan ke arah yang bertentangan. Bentuk helai ini mengingatkan pada tangga tali, yang bermaksud bahawa helai individu dihubungkan oleh sejenis tiang. Spar ini terbentuk dari dua asas organik masing-masing. Selain timin, terdapat juga asas adenin, sitosin dan guanin. Thymine sentiasa terikat dengan adenin. Dua ikatan hidrogen terbentuk antara dua asas. DNA terletak di inti sel sel badan.

Tugas DNA dan juga tugas deoxythymidine adalah menyimpan maklumat genetik. Di samping itu, ia mengekodkan biosintesis protein dan sehingga tahap tertentu "cetak biru" makhluk hidup masing-masing. Semua proses dalam badan dipengaruhi oleh ini. Oleh itu, gangguan dalam DNA juga menyebabkan gangguan serius di dalam badan.

Pendidikan, kejadian, sifat & nilai optimum

Pada asasnya, deoxythymidine hanya terdiri daripada karbon, hidrogen, nitrogen dan oksigen. Tubuh juga dapat mensintesis nukleosida itu sendiri.

Walau bagaimanapun, sintesisnya cukup kompleks dan sangat memakan masa, sehingga hanya sebahagian daripada deoxythymidine yang dihasilkan dengan cara ini. Untuk menjimatkan tenaga, badan melakukan sejenis kitar semula dan menggunakan jalan penyelamatan yang disebut. Purin dihasilkan apabila asid nukleik dipecah. Melalui pelbagai proses kimia, nukleotida dan nukleosida juga dapat diperoleh dari asas purin ini.

Penyakit & Gangguan

Kemerosotan deoxythymidine boleh menyebabkan kerosakan DNA. Kemungkinan penyebab kerosakan DNA adalah proses metabolik yang salah, bahan kimia atau sinaran pengion. Sinaran pengion merangkumi, misalnya, sinaran UV. Salah satu penyakit di mana DNA memainkan peranan penting ialah barah.

Puluhan juta sel membiak di dalam tubuh manusia setiap hari. Untuk pembiakan yang lancar adalah penting bahawa DNA tidak rosak, lengkap dan bebas dari kecacatan. Hanya dengan cara ini semua maklumat genetik yang relevan dapat disampaikan kepada sel anak perempuan.Faktor-faktor seperti sinaran UV, bahan kimia, radikal bebas atau sinaran bertenaga tinggi bukan sahaja boleh merosakkan tisu sel, tetapi juga menyebabkan kesilapan penduaan DNA semasa pembahagian sel. Akibatnya, maklumat genetik mengandungi maklumat yang salah. Biasanya sel mempunyai mekanisme pembaikan di tempat. Dengan cara ini, kerosakan kecil pada genom sebenarnya dapat diperbaiki.

Walau bagaimanapun, kerosakan boleh diturunkan ke sel anak perempuan. Seseorang bercakap di sini mengenai mutasi dalam susunan genetik. Sekiranya terdapat terlalu banyak mutasi dalam DNA, sel yang sihat biasanya memulakan kematian sel yang diprogramkan (apoptosis) dan memusnahkannya sendiri. Ini untuk mengelakkan kerosakan genetik merebak lebih jauh. Kematian sel dimulakan oleh pelbagai pemancar isyarat. Kerosakan pada pemancar isyarat ini memainkan peranan penting dalam perkembangan barah. Sekiranya mereka tidak bertindak balas, sel-sel tidak saling menghancurkan dan kerosakan pada DNA diturunkan dari generasi ke generasi.

Thymine dan deoxythymidine nampaknya sangat penting dalam pemprosesan sinaran UV. Seperti yang telah disebutkan, sinaran UV dapat menyebabkan mutasi DNA. Kerosakan CPD sangat biasa disebabkan oleh sinaran UV. Dalam kerosakan CPD ini, dua blok bangunan timin biasanya bergabung untuk membentuk dimer yang disebut dan membentuk unit pepejal. Akibatnya, DNA tidak lagi dapat dibaca dengan betul dan ini menyebabkan kematian sel atau, dalam keadaan terburuk, barah kulit.

Proses ini selesai hanya beberapa saat setelah sinar UV diserap. Namun, untuk melakukan ini, asas timin mestilah dalam susunan tertentu. Oleh kerana perkara ini tidak kerap berlaku, kerosakan yang disebabkan oleh sinaran UV masih terhad. Walau bagaimanapun, jika bahan genetik terdistorsi sedemikian rupa sehingga lebih banyak ranjau dalam susunan yang betul, terdapat juga peningkatan pembentukan dimer dan dengan itu kerosakan yang lebih besar dalam DNA.