Gamet

Sebagai Gamet jantina lelaki dan wanita atau sel kuman yang mampu disenyawakan disebut.

Set diploid (ganda) kromosom mereka diturunkan menjadi set haploid (tunggal) melalui meiosis sebelumnya (meiosis), sehingga setelah persenyawaan, penyatuan gamet wanita dan lelaki, sel diploid dengan sekumpulan kromosom ganda. Gamet betina sesuai dengan telur yang dapat disenyawakan dan gamet jantan untuk sperma yang disenyawakan.

Apa itu gamet?

Seks wanita atau lelaki subur atau sel kuman disebut gamet. Pada manusia, seperti pada mamalia lain, gamet lelaki dan wanita kelihatan sangat berbeza. Gamet betina adalah telur yang dapat disenyawakan dan gamet jantan adalah sperma yang disenyawakan.

Walaupun penampilan dan ukurannya sangat berbeza, ciri dan ciri umum mereka adalah sekumpulan kromosom haploid (sederhana) mereka. Kumpulan kromosom sederhana dibuat oleh meiosis sebelumnya (meiosis) sel kuman primordial, yang dipisahkan dari sel-sel badan somatik pada tahap yang sangat awal, bahkan semasa fasa embrio. Kemudahan untuk pembentukan telur, termasuk bahagian pertama meiosis, bermula pada fasa embrio dan selesai sejurus selepas kelahiran. Ini bererti bahawa setelah kematangan seksual, wanita hanya mempunyai bekalan gamet yang dapat disenyawakan terhad, walaupun jumlah bekalan sekitar 500 telur ovulasi mungkin kelihatan murah hati.

Pada lelaki, setelah akil baligh, sel-sel kuman primordial berlaku sepanjang hayatnya, sehingga sel sperma yang mampu disenyawakan selalu "segar" dihasilkan dan diisi semula. Selepas penyatuan gamet betina dan jantan, iaitu telur betina dengan sperma lelaki, penyatuan dua set kromosom haploid membuat sel diploid, zigot. Ia merangkumi sel primordial dari mana individu yang diprogramkan secara genetik dibuat melalui pembahagian yang tidak terhitung (mitosis) dan pembezaan sel.

Anatomi & struktur

Gamet betina, sel telur, mempunyai bentuk sfera dengan diameter 0.12 hingga 0.15 milimeter. Sel telur dikelilingi oleh lapisan protein yang memainkan peranan penting dalam penyambungan sperma.

Di antara lapisan sampul dan membran sel sel telur adalah ruang perivitellin, di mana terdapat tiga badan polar yang disebut, masing-masing dengan satu set kromosom haploid. Badan kutub timbul semasa meiosis pertama dan kedua, tidak lagi diperlukan oleh badan dan oleh itu dipecah lagi kemudian. Mereka berperanan dalam persenyawaan in vitro kerana set kromosom mereka dapat diperiksa untuk kemungkinan kerusakan genetik sebelum sel telur yang mengandung set kromosom serupa ditanamkan. Sitoplasma sel telur mengandungi organel (seperti mitokondria) dan lisosom, yang mengandungi nutrien untuk pasca persenyawaan.

Nukleus sel, yang juga terletak di dalam telur, mengandungi satu set lengkap kromosom haploid. Gamet jantan, juga dikenali sebagai sperma atau filamen mani, jauh lebih kecil daripada sel telur dan terdiri daripada kepala dengan inti dan juga sekumpulan kromosom haploid dan sekeping tengah atau leher dengan mitokondria yang terpasang dan flagella berikutnya, yang memastikan pergerakan sperma itu sendiri. Di kepala terdapat akrosom yang disebut, penutup kepala, yang mengandungi enzim untuk menembusi membran telur.

Fungsi & tugas

Gamet digunakan untuk apa yang disebut pembiakan seksual, yang memungkinkan gen dikumpulkan semula dalam satu populasi, sehingga individu yang berbeza dapat berkembang dalam populasi yang sama. Dalam kombinasi dengan kemungkinan mutasi gen yang muncul secara spontan semasa pembelahan sel atau disebabkan oleh mutagen, populasi atau masyarakat dapat menyesuaikan diri dengan keadaan persekitaran yang berubah. Sekiranya sifat-sifat tertentu menguntungkan dalam persekitaran yang berubah, peralihan gen yang disebut berlaku dalam populasi selama beberapa generasi yang memihak kepada sifat yang menguntungkan.

Kemungkinan proses penyesuaian ini sangat penting untuk kelangsungan hidup dan kelebihan yang besar sehingga mengatasi kekurangan mutasi mematikan yang juga boleh berlaku. Berbeza dengan ini adalah apa yang disebut pembiakan aseksual atau aseksual dengan percambahan atau proses serupa. Ini mengenai pengklonan, mengenai pengeluaran individu yang genetik identik, yang perkembangannya dikaitkan dengan risiko yang jauh lebih sedikit daripada pembiakan seksual, tetapi tidak menawarkan kemungkinan penyesuaian terhadap perubahan persekitaran. Apabila sperma lelaki menyatu dengan telur wanita, ada satu ciri khas yang perlu dipertimbangkan.

Semasa memasuki telur, sperma kehilangan leher dan flagela, keduanya tetap berada di luar membran telur, dan dengan itu mitokondria jantan. Ini bermaksud bahawa hanya DNA dalam inti sel yang diwarisi dari sisi ayah. DNA mitokondria bebas diwarisi secara eksklusif dari pihak ibu.

Penyakit

Penyakit, keluhan dan disfungsi sudah boleh timbul semasa pembentukan gamet, semasa gametogenesis. Mutasi spontan boleh berlaku semasa meiosis atau kesalahan boleh berlaku dalam pembelahan kromosom.

Sebagai contoh, bahagian kromosom mungkin hilang atau kromosom mungkin muncul dua kali dalam set haploid, sehingga apa yang disebut trisomi berlaku selepas pelakuran. Trisomi 21, juga dikenali sebagai sindrom Down, di mana set kromosom diploid mengandungi kromosom tiga tiga, agak terkenal. Sindrom Turner disebabkan oleh kekurangan kromosom X dalam set kromosom diploid. Dalam kes seperti itu adalah gametopati, kerosakan garis kuman, yang sesuai dengan kerosakan sebelumnya pada telur wanita atau sperma lelaki.

Sebagai peraturan, pembahagian kromosom yang tidak betul semasa meiosis mematikan sel penggantinya, terutama untuk sel yang kehilangan keseluruhan kromosom atau bahagian satu kromosom. Ini bermaksud bahawa mereka biasanya tidak dapat dilaksanakan dan tidak ada individu baru yang boleh timbul.