The Sindrom hipermobiliti (HMS) dicirikan oleh kelenturan sendi yang berlebihan, yang disebabkan oleh kelemahan kongenital tisu penghubung. Tidak banyak yang diketahui mengenai penyebab penyakit ini. Kualiti hidup dibatasi oleh kesakitan kronik pada sendi.
Apa itu Sindrom Hypermobility?
Simptom utama sindrom hipermobiliti adalah pergerakan berlebihan sendi hingga hiperextensi mereka.© gritsalak - stock.adobe.com
Dekat Sindrom hipermobiliti ia adalah kelemahan tisu penghubung, yang menyebabkan pergerakan berlebihan pada sendi yang tidak biasa. Penyakit ini dicirikan oleh kebolehlenturan sendi. Perbezaan antara mobiliti normal dan hipermobiliti adalah lancar. Sindrom ini dikaitkan dengan keluhan pada sistem muskuloskeletal, tetapi ini mesti dibezakan dari penyakit reumatik.
HMS juga mesti dilihat secara berasingan daripada penyakit lain yang berkaitan dengan hipermobiliti sendi, seperti sindrom Marfan, rheumatoid arthritis, osteogenesis imperfecta atau sindrom Ehlers-Danlos. Mengenai sindrom Ehlers-Danlos, bagaimanapun, terdapat perbincangan mengenai apakah sindrom hipermobiliti adalah varian ringan penyakit ini. Walaupun jalannya jinak, keluhan itu sangat merosakkan kualiti hidup. Oleh kerana penyakit ini jarang berlaku, terdapat sedikit pengalaman mengenai sebab dan akibatnya.
sebab-sebab
Sangat sedikit yang diketahui mengenai penyebab sindrom hipermobiliti. Pada tahun 1986 ia dimasukkan dalam International Nosology of Hereditary Diseases of Connective Tissue. Terdapat pernyataan yang bertentangan dalam literatur. Ia dikatakan sebagai penyakit keturunan dominan autosomal. Walau bagaimanapun, gen yang terjejas tidak disebutkan. Penerbitan lain tidak menganggap penyakit yang diwarisi.
Juga tidak jelas sejauh mana sindrom ini dapat dibezakan dari penyakit lain. Beberapa penyelidik mengesyaki ada kaitan dengan sindrom Ehler-Danlos, dengan HMS menjadi varian penyakit ini. Dalam sindrom ini, warisan dominan autosomal diketahui.
Gejala, penyakit & tanda
Simptom utama sindrom hipermobiliti adalah pergerakan berlebihan sendi hingga hiperextensi mereka. Pada kanak-kanak kecil, hipermobiliti ini masih bersifat fisiologi kerana tisu penghubung belum berkembang sepenuhnya pada usia ini. Semasa akil baligh, sendi selesai pematangan dan pergerakannya biasanya berkurang. Walau bagaimanapun, ini tidak berlaku dengan sindrom hipermobiliti.
Sebaliknya, mobiliti malah meningkat. Sindrom ini ditentukan mengikut apa yang disebut Beighton Score. Beighton Score adalah sistem titik yang menerangkan tahap hiperextensi. Terdapat titik ketika hiperextensibility siku lebih besar dari 10 darjah, ibu jari menyentuh lengan bawah, sendi pangkal jari kelingking dapat diregangkan hingga 90 darjah, hiperextensibility sendi lutut lebih besar dari 10 darjah dan telapak tangan diregangkan Berlutut di lantai. Sekiranya terdapat empat titik atau lebih, terdapat sindrom hipermobiliti.
Hipermobiliti umum hanya mempunyai nilai patologi jika disertai dengan sakit kronik, arthralgia, reumatisme tisu lembut di lebih daripada tiga tempat, masalah neurologi dan psikologi dan gejala lain. Gejala mungkin atau tidak muncul. Secara keseluruhan, gambaran klinikal sangat berubah-ubah. Beberapa kanak-kanak kecil sukar belajar berjalan.
Pada orang lain, gejala pertama tidak muncul sehingga baligh. Gejala biasa adalah perkembangan penyakit yang progresif. Jangka hayat biasanya normal dengan pengecualian kes jarang berlaku penglibatan vaskular.
Diagnosis & perjalanan penyakit
Untuk mendiagnosis sindrom hipermobiliti, diagnosis pembezaan mesti dilakukan untuk membezakannya dari penyakit lain. Keadaan ini merangkumi sindrom Marfan, rheumatoid arthritis, fibromyalgia, sakit normal, dan sindrom Ehlers-Danlos. Walau bagaimanapun, menurut beberapa definisi, terdapat beberapa pertindihan dengan sindrom Ehlers-Danlos.
Komplikasi
Sindrom hipermobiliti sangat menyekat dan mengurangkan kualiti hidup. Orang yang terjejas biasanya mengalami kesakitan yang teruk, yang terutama mempengaruhi sendi. Ini juga mengakibatkan pergerakan terhad, sehingga pesakit juga bergantung pada pertolongan orang lain dalam kehidupan seharian. Mobiliti sendi menurun dan membawa kepada sekatan yang teruk.
Hasilnya, aktiviti seharian atau aktiviti sukan tidak lagi mudah dilakukan oleh pesakit. Sendi juga boleh menjadi hiperextensi. Kesakitan juga boleh berlaku dalam bentuk kesakitan ketika rehat dan dengan itu menyebabkan gangguan tidur. Sindrom hipermobiliti biasanya tidak menyebabkan penurunan jangka hayat, tetapi sindrom ini berkembang dari masa ke masa dan membawa kepada gejala yang semakin teruk.
Akibat kesakitan yang berterusan, tidak jarang pesakit mengalami kemurungan dan gangguan mental yang lain. Tidak mustahil untuk merawat sindrom hipermobiliti secara kausal. Atas sebab ini, hanya rawatan simptomatik yang diberikan. Ini tidak menimbulkan komplikasi atau keluhan. Namun, tidak dapat diramalkan apakah rawatan itu juga akan membawa kepada penyakit yang positif.
Bilakah anda harus berjumpa doktor?
Seorang doktor harus berunding sebaik sahaja terdapat ketidakselesaan atau kesakitan pada sistem rangka. Sekiranya terdapat perubahan dalam pergerakan dan keabnormalan dalam jarak pergerakan, doktor harus memeriksa keadaan fizikal dengan lebih dekat. Sekiranya sendi terlalu mudah bergerak atau terlalu kuat, selalunya terdapat penyakit yang mengalami penyakit ini. Oleh itu, doktor harus berunding secepat mungkin.
Sekiranya orang yang bersangkutan tidak menunjukkan prestasi yang baik atau mempunyai perasaan kehilangan kekuatan, doktor harus berunding. Dengan aduan reumatik, penyakit ini sudah berada pada tahap lanjut. Oleh itu, dalam kes-kes ini, doktor harus segera berjumpa. Sekiranya aktiviti fizikal tidak lagi dapat dilakukan seperti biasa, jika ada kegelisahan batin atau jika orang yang bersangkutan sering merasa letih, disarankan penjelasan mengenai aduan.
Sekiranya anda merasa sakit, merasa tidak sihat atau mempunyai masalah psikologi, lawatan pemeriksaan ke doktor sangat digalakkan. Sekiranya gejala berterusan selama beberapa minggu atau bulan, ada sebab yang perlu dikhawatirkan. Sekiranya peningkatan intensiti atau tahapnya, orang yang berkenaan memerlukan bantuan perubatan dan rawatan perubatan. Sekiranya kanak-kanak mempunyai masalah luar biasa untuk belajar bergerak, disarankan untuk membincangkan pemerhatian dengan doktor. Sekiranya anda enggan berlari atau terus mengehadkan diri, anda mesti berjumpa doktor.
Doktor & ahli terapi di kawasan anda
Terapi & Rawatan
Tidak mungkin terapi penyebab sindrom hipermobiliti. Walau bagaimanapun, empat kumpulan aduan mesti ditangani secara individu. Ini termasuk:
- masalah ortopedik
- rawatan sakit
- kesannya pada sistem saraf
- saluran darah berubah
Masalah ortopedik mesti diatasi dengan penyakit reumatik klasik. Keengganan adalah dengan pembedahan Mempraktikkan prosedur pembedahan kerana pengetatan ligamen sering kali tidak berjaya dan masalah parut berlaku. Sebenarnya, latihan membina otot tidak produktif. Fokusnya adalah untuk membina kestabilan kedalaman. Bersukan sukan dan aktiviti yang sering berulang harus dielakkan. Untuk ini, bentuk latihan yang lembut harus dilakukan tanpa melampaui batas.
Sekiranya pengapit saraf berlaku lebih kerap kerana ketegangan otot, penggunaan bantal leher atau pendakap serviks masuk akal. Sistem saluran darah juga harus diperhatikan agar dapat bertindak balas dengan cepat terhadap tanda-tanda pertama gangguan peredaran darah yang akan berlaku di otak. Oleh kerana kesakitan sangat mempengaruhi kualiti hidup, fokus utama adalah pada terapi kesakitan.
Terapi nyeri terdiri daripada terapi bicara, teknik relaksasi dan pengambilan opiat lemah seperti tilidin, tramadol dan codeine. Dalam kes kemurungan, kombinasi dengan antidepresan yang menghilangkan rasa sakit juga berguna. Terapi tingkah laku harus mendorong tingkah laku yang menjadikannya lebih mudah untuk menangani penyakit dan mengembangkan strategi untuk meminimumkan kesannya.
Kebolehubahan penyakit ini menjadikan perlu untuk mengembangkan strategi individu untuk mengatasi masalah tersebut. Mengatasi sindrom hipermobiliti adalah proses sepanjang hayat.
Prospek & ramalan
Prognosis sindrom hipermobiliti digambarkan oleh doktor sebagai tidak baik. Walaupun jangka hayat tidak dipendekkan oleh gangguan, ia mengakibatkan penurunan berat dalam pelaksanaan tugas sehari-hari. Penyakit kronik ini disebabkan oleh kecacatan genetik dan oleh itu dianggap tidak dapat diubati. Para saintis dan penyelidik tidak mempunyai kuasa undang-undang untuk mengubah genetik seseorang. Atas sebab ini, rawatan perubatan penyakit ini terhad kepada rawatan aduan yang ada.
Gejala adalah individu, tetapi memberi tumpuan kepada sistem muskuloskeletal manusia. Di samping itu, mereka biasanya meningkat sepanjang hayat. Dalam sebilangan besar pesakit, keterbatasan penyakit ini mengalami sekuel psikologi atau penyakit. Beban kekurangan fizikal dipindahkan ke tahap emosi dan membawa kepada pengurangan kesejahteraan. Secara keseluruhan, ini menjadikan kejayaan rawatan lebih sukar dan juga dapat memburukkan lagi gejala yang ada. Dalam banyak kes, pesakit bergantung pada bantuan orang lain setiap hari, kerana mereka tidak dapat mengatasi kehidupan sehari-hari sendiri. Rasa tidak berdaya dapat mencetuskan kekecewaan, masalah tingkah laku, atau perubahan keperibadian. Di samping itu, orang yang berkenaan menderita kesakitan yang teruk. Bahan aktif persediaan analgesik menyebabkan tingkah laku ketagihan dan mencetuskan penyakit sekunder yang lebih lanjut.
pencegahan
Tidak ada cara untuk mencegah sindrom hipermobiliti kerana kemungkinan besar kecacatan tisu penghubung kongenital. Walau bagaimanapun, semuanya harus dilakukan untuk mengelakkan penyakit sekunder melalui pelbagai pilihan terapi. Ini termasuk membangun kestabilan sendi yang mendalam melalui bentuk latihan yang lembut, memantau saluran darah untuk mengelakkan gangguan peredaran darah atau strok, mencegah terjebaknya saraf menggunakan pendakap leher dan terapi sakit.
Penjagaan Selepas
Dalam kebanyakan kes sindrom hipermobiliti, orang yang terkena hanya mempunyai beberapa langkah susulan langsung yang tersedia. Oleh kerana penyakit ini juga merupakan penyakit kongenital, tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, sehingga pasien bergantung pada terapi seumur hidup. Sekiranya orang yang berkenaan ingin mempunyai anak, kaunseling genetik juga dapat dijalankan.
Ini akan membantu menentukan kemungkinan anak-anak menghidap penyakit ini. Fokus sindrom hipermobiliti adalah pengesanan dan rawatan awal sehingga tidak ada komplikasi atau aduan. Sebagai peraturan, gejala sindrom hipermobiliti dirawat dengan terapi fisioterapi atau sakit.
Orang yang terjejas dapat melakukan banyak latihan dari terapi ini di rumah mereka sendiri dan dengan itu mempercepat rawatan. Bantuan dan sokongan keluarga atau rakan anda sendiri juga sangat penting dengan penyakit ini dan di atas semua itu dapat mencegah kemurungan atau gangguan psikologi yang lain. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, sokongan psikologi profesional diperlukan. Jangka hayat orang yang terjejas tidak dipengaruhi secara negatif atau dikurangkan oleh sindrom hipermobiliti.
Anda boleh melakukannya sendiri
Dalam kes sindrom hipermobiliti, beberapa keluhan juga dapat dibatasi dengan bantuan diri, sehingga rawatan perubatan tidak selalu harus dilakukan.
Sekiranya ketegangan otot, bantal khas dan alat bantu lain boleh digunakan untuk mencegah dan merawatnya. Latihan untuk merehatkan otot dan badan juga dapat digunakan dalam sindrom hipermobiliti, di mana yoga sangat sesuai untuk ini. Namun, aktiviti atau aktiviti sukan yang berat harus dielakkan agar tidak membebani badan dan otot. Yang paling penting, latihan yang membina otot harus dielakkan.Terapi sakit juga harus dijalankan untuk sindrom ini. Terapi ini biasanya dijalankan seperti yang diarahkan oleh doktor. Walau bagaimanapun, orang itu harus mengelakkan penghilang rasa sakit apabila mungkin, kerana ini boleh merosakkan perut jika diambil dalam jangka masa yang lama.
Sekiranya terdapat kemurungan dan aduan psikologi lain yang disebabkan oleh sindrom hipermobiliti, ahli psikologi harus selalu dihubungi. Walau bagaimanapun, perbualan dengan saudara-mara atau rakan-rakan juga boleh memberi kesan positif terhadap penyakit ini. Mereka yang terjejas juga bergantung pada pemeriksaan saluran darah dan peredaran darah secara berkala untuk mencegah kemungkinan komplikasi dan gangguan.