Oksidase monamin (MAO) kerana enzim bertanggungjawab untuk pemecahan monoamin dalam organisma. Banyak monoamin adalah neurotransmitter dan terlibat dalam penghantaran rangsangan dalam sistem saraf. Kekurangan aktiviti oksidase monoamin boleh menyebabkan tingkah laku agresif.
Apa itu Monoamine Oxidase?
Monoamine oksidase adalah enzim yang mengkhususkan diri dalam memecah monoamin di dalam badan. Monoamina diubah menjadi aldehid, ammonia dan hidrogen peroksida yang sesuai dengan bantuan air dan oksigen.
Banyak monoamin bertindak sebagai neurotransmitter dan bertanggungjawab untuk menghantar rangsangan dalam sistem saraf. Sekiranya kepekatan zat-zat ini dalam organisma meningkat, ini mengakibatkan kerengsaan meningkat. Mioamin oksidase memastikan bahawa monoamin tidak terkumpul di dalam badan. Monoamine oxidase terdapat di membran mitokondria luar setiap sel eukariotik. Sekiranya, atas sebab apa pun, terdapat kekurangan neurotransmitter kumpulan monoamine, kemurungan boleh berlaku. Dalam kes-kes ini, penggunaan perencat MAO membantu, kerana ini mencegah pemecahan sisa monoamin oleh monoamin oksidase.
Oksidase monoamin terdapat dalam dua kumpulan. Kedua-dua monoamine oxidase-A dan monoamine oxidase-B aktif dalam organisma manusia dan pada mamalia. Monoamine oxidase-A sudah ada pada kulat, sedangkan monoamine oxidase-B hanya berkesan pada sel mamalia. Kedua-dua enzim memecah sebahagian monoamin yang berbeza. Monoamine oxidase-A bertanggungjawab untuk pemecahan serotonin, melatonin, adrenalin dan noradrenalin. Monoamine oxidase-B memangkin pemecahan benzylamine dan phenethylamine. Dopamine monoamine, triptamin atau tyramine dapat dipecah sama oleh kedua-dua monoamine oksidase.
Fungsi, kesan & tugas
Oleh itu, oksidase monamin mempunyai tugas penting untuk memecah dan dengan itu mematikan semua monoamin yang berlaku dalam metabolisme. Neurotransmitter antaranya mempunyai pengaruh besar terhadap proses fizikal.
Monoamin lain hanyalah produk perantaraan dalam pemecahan asid amino tertentu, yang kemudiannya dipecah oleh MAO. Seperti yang telah disebutkan, monoamina diubah menjadi aldehid homolog, amonia dan hidrogen peroksida dengan bantuan air dan oksigen. Aldehid yang sesuai selanjutnya dikurangkan menjadi alkohol, yang seterusnya dioksidakan menjadi asid yang tidak aktif secara biologi. Produk akhir pemecahan monoamine dikeluarkan dalam air kencing. Sebagai tambahan kepada monoamin yang terbentuk di dalam badan, monoamina yang dibekalkan dengan makanan, seperti tiramina dari keju, juga dipecah oleh monoamine oksidase.
Kepentingan biologi MAO adalah bahawa mereka menghalang tubuh daripada menyimpan monoamin beracun. Pengumpulan neurotransmitter dalam sistem saraf meningkatkan kerengsaan organisma dengan ketara. Ini menyebabkan tingkah laku agresif dan impulsif. Monoamin lain berlaku sebagai produk perantaraan metabolisme dan bertindak sebagai racun apabila terkumpul di dalam organisma. Oleh itu, pemecahan monoamina oleh MAO juga dapat dilihat sebagai detoksifikasi badan.
Pendidikan, kejadian, sifat & nilai optimum
Kedua-dua monoamine oksidase dikodekan oleh gen yang terdapat pada lengan pendek kromosom X. Monoamine oxidase-A menjalankan fungsinya di luar otak dalam sistem saraf simpatik dan enterik.
Dengan memecahkan monoamin di kawasan ini, ia mengatur aktiviti pencernaan, tekanan darah, aktiviti jantung, semua aktiviti organ dan metabolisme lain. Semakin tinggi kepekatan neurotransmitter di sana, semakin banyak orang yang mudah marah. Monoamine oxidase B bertindak dalam sistem saraf pusat dan bertanggungjawab untuk pemecahan beta-phenylethylamine (PEA) dan benzylamine. Sebagai tambahan, seperti monoamine oxidase-A, ia juga terlibat dalam pemecahan dopamin.
Penyakit & Gangguan
Beberapa kajian mendapati bahawa kekurangan monoamine oxidase-A membawa kepada tingkah laku antisosial dan agresif. Ini dapat dijelaskan oleh fakta bahawa pengumpulan neurotransmitter dalam sistem saraf menyebabkan peningkatan kerengsaan kerana penghantaran rangsangan dalam sistem saraf meningkat.
Kesediaan untuk mengambil risiko juga semakin meningkat. Berkaitan dengan ini, terdapat juga korelasi negatif antara kekurangan monoamine oksidase A dan hutang. Kegagalan sepenuhnya monoamine oksidase-A membawa kepada apa yang disebut sindrom Brunner. Sindrom Brunner adalah genetik dan dicirikan oleh keagresifan impulsif yang melampau hingga keganasan dan sedikit kekurangan intelektual. Gejala muncul pada masa kanak-kanak. Penyakit ini diwarisi secara resesif berkait x. Lelaki terutamanya terjejas kerana mereka hanya mempunyai satu kromosom X.
Sekiranya gen yang rosak berlaku, tidak ada gen normal yang dapat mengimbangi. Kecenderungan untuk melakukan aktiviti yang berisiko secara fizikal, penolakan dalam bentuk janji, minum atau ketagihan pesta serta kecenderungan untuk gelisah dalam lingkungan yang bervariasi juga diperhatikan dengan kekurangan monoamine oksidase B. Pada saat yang sama, ada juga peningkatan kecenderungan terhadap keagresifan dan kekerasan. Walau bagaimanapun, aktiviti penuh monoamine oksidase tidak selalu diingini. Sekiranya terdapat kekurangan neurotransmitter seperti serotonin atau dopamin, kemurungan berlaku. Dalam kes ini, perencat monoamine oksidase atau MAO membantu menormalkan kepekatan bahan utusan ini lagi. MAOI menekan fungsi monoamine oksidase.
Pecahan monoamina tidak lagi berlaku, sehingga ia terkumpul semula. Oleh kerana penyakit Parkinson juga disebabkan oleh kekurangan dopamin, ia juga dapat diobati dengan perencat monoamine oksidase. Inhibitor monoamine oksidase B selektif seperti selegelin atau rasagiline digunakan. Inhibitor Mao yang tidak selektif untuk monoamine oxidase-A dan monoamine oxidase-B dapat merawat kemurungan dan gangguan kecemasan. Terdapat juga perencat monoamine oksidase A terpilih untuk rawatan kemurungan.
Sebagai tambahan, inhibitor MAO yang boleh dibalik dan tidak dapat dipulihkan digunakan. Inhibitor monoamine oksidase yang tidak dapat dipulihkan mengikat erat pada monoamine oksidase sehingga tidak lagi dapat dilepaskan setelah rawatan, tetapi harus dibuat semula dalam jangka masa yang lebih lama.
.jpg)
