Kependaman

The neurologi Kependaman adalah masa antara rangsangan dan tindak balas rangsangan. Oleh itu, tempohnya sama dengan halaju pengaliran saraf. Dalam perubatan, tempoh latensi juga dapat berarti waktu antara kontak dengan bahan berbahaya dan gejala pertama. Tempoh latensi neurologi meningkat dengan demyelination.

Apakah kependaman itu?

Jangka masa antara persepsi rangsangan dan tindak balas rangsangan disebut tempoh latensi. Tempoh kependaman bergantung pada satu sisi pada struktur neurologi yang terlibat dalam persepsi rangsangan dan di sisi lain pada jenis rangsangan masing-masing. Dalam neurologi, tempoh kependaman adalah tempoh asas kelajuan konduksi dalam sistem saraf.

Walau bagaimanapun, dalam praktik klinikal, ekspresi tempoh latensi dikaitkan terutamanya dengan pendedahan organisma kepada bahan berbahaya. Noxae yang disebut ini diserap oleh badan. Sentuhan dengan bahan berbahaya diikuti dengan selang asimtomatik klinikal. Dalam konteks ini, tempoh latensi adalah masa antara kesan bahan berbahaya seperti radiasi, tekanan mekanikal atau racun dan manifestasi pertama gejala.

Sekiranya ejen berbahaya bersifat mikrobiologi dan dengan itu sesuai dengan bakteria, kulat, parasit atau virus, misalnya, masa inkubasi digunakan dan bukannya tempoh latensi.

Definisi neurologi sesuai dengan definisi sempit. Definisi yang berkaitan dengan kerosakan hanya sesuai dalam arti luas dengan tempoh kependaman yang sebenarnya.

Fungsi & tugas

Segala jenis latensi akhirnya merupakan kelewatan atau masa tindak balas. Sekiranya bahan berbahaya, tempoh latensi terdiri, misalnya, dari masa yang diperlukan oleh organisma untuk bertindak balas terhadapnya. Dalam pengertian yang sama, tempoh latensi neurologi sesuai dengan masa reaksi yang diperlukan oleh konduksi saraf untuk menghantar rangsangan.

Tempoh latensi neurologi tidak hanya bergantung pada jenis rangsangan, tetapi juga pada jenis konduksi dan kelajuan transmisi semua struktur saraf yang terlibat dalam penghantaran rangsangan ke organ sasaran. Dalam kebanyakan kes, organ sasaran adalah otot.

Sistem saraf mengandungi pelbagai jenis konduksi, jangka masa dan strukturnya sesuai dengan reaksi rangsangan yang diinginkan. Setiap serat saraf terdiri daripada sarung myelin penebat dan kandungan konduktif. Voltan dijalankan dalam talian mengikut undang-undang elektrodinamik. Sebagai penebat, membran saraf hanya tidak lengkap. Elektrolit saluran saraf mempunyai daya tahan yang tinggi berbanding urat tembaga, misalnya. Atas sebab ini, terdapat penurunan voltan yang cepat di sepanjang gentian saraf dan impuls saraf hanya dapat diteruskan pada jarak yang pendek.

Oleh itu, perubahan dalam kebolehtelapan ion juga dimulakan oleh saluran ion yang bergantung pada voltan pada membran. Jalankan rangsangan di sepanjang jalur saraf ke organ tindak balas, seperti otot, adalah masa transit atau tempoh latensi.

Tempoh kependaman dikenakan kebergantungan suhu. Kelajuan pengaliran saraf meningkat hingga 2 m / s setiap darjah Celsius. Di samping itu, kekuatan garis memberi kesan pada kependaman. Sebagai contoh, akson tebal menghantar rangsangan dengan kelajuan pengaliran saraf yang lebih tinggi daripada akson nipis.

Faktor lain berperanan dalam tempoh latensi yang berkaitan dengan agen berbahaya. Sebagai tambahan kepada jenis agen berbahaya yang bertindak, perlembagaan imunologi individu dapat menentukan tempoh kependaman, misalnya.

Penyakit & penyakit

Tempoh latensi neurologi diukur secara lalai dalam pemeriksaan neurofisiologi tertentu. Pengukuran tidak dilakukan pada serat saraf tunggal, tetapi merujuk kepada jumlah semua tindak balas dari serat saraf tertentu. Kes pengukuran khas adalah masa pemindahan motor. Ketegangan saraf yang dapat diukur pada permukaan kulit sangat kecil dan terdedah kepada kesalahan. Oleh itu, saraf motorik dirangsang untuk menentukan tempoh kependaman dan doktor memperoleh keupayaan untuk lari dari tindak balas otot dan jarak antara rangsangan dan pergerakan otot.

Tegasnya, masa antara rangsangan dan tindak balas otot tidak hanya merangkumi masa latensi dan dengannya masa konduksi saraf, tetapi juga masa penghantaran ke kumpulan otot masing-masing melalui plat hujung motor. Kali ini sekitar 0.8 ms. Dengan jenis pengukuran yang dijelaskan, masa penghantaran ke otot mesti dikurangkan dari masa penghantaran motor yang ditentukan untuk mendapatkan waktu latensi.

Sekiranya tempoh kependaman patologi dan dengan demikian melambatkan, maka penyebabnya biasanya adalah demelinasi saraf pemancar. Demelinasi seperti itu dikaitkan dengan penyakit neurologi, kecederaan saraf mekanikal, atau keracunan. Demyelination selalu disebut ketika myelin penebat di sekitar serat saraf individu telah pecah atau menunjukkan gejala degeneratif.

Di dalam sistem saraf pusat, penyebab demelelasi saraf adalah, misalnya, penyakit autoimun multiple sclerosis. Dalam penyakit ini, sistem kekebalan tubuh sendiri secara keliru melihat jaringan saraf sistem saraf pusat sebagai bahaya dan menyerang bahagian tisu saraf pusat dengan autoantibodi yang menyebabkan keradangan demyelining. Berbeza dengan sistem saraf pusat, remyelinasi serat saraf demelelin pasti berlaku di sistem saraf periferal.

Demyelinasi pada saraf periferi diringkaskan di bawah istilah neuropati. Dalam kebanyakan kes, neuropati seperti ini berkaitan dengan penyakit lain dan oleh itu hanya penampilan sekunder penyakit primer tertentu. Neuropati dan demyelinasi yang berkaitan dengan saraf periferi kadang-kadang diperhatikan paling kerap dalam konteks diabetes atau setelah terdedah kepada bahan neurotoksik. Sambungan terakhir menjelaskan, misalnya, mengapa neuropati sering diperhatikan pada orang yang bergantung pada alkohol secara kronik.