Pengaliran pengujaan garam

Melalui Pengaliran pengujaan yang kemas kelajuan pengaliran saluran saraf yang cukup cepat dijamin untuk vertebrata. Potensi aksi melompat dari satu gelang yang tidak terpencil ke gelang yang terpencil. Dalam penyakit demyelining, myelin yang terasing dipecah, yang mengganggu proses pengujaan.

Apakah pengaliran pengujaan yang asin?

Pengaliran pengujaan garam adalah bentuk kekonduksian saraf. Dalam organisma vertebrata, serat saraf diasingkan secara elektrik dari persekitarannya oleh sarung myelin dan dengan demikian mengambil fungsi kabel berselubung. Pengujaan serat saraf berlaku pada gangguan pada lapisan penebat ini, yang juga dikenali sebagai cincin pengikat atau simpul.

Banyak gentian saraf vertebra berbentuk nipis. Akson nipis mempunyai halaju pengaliran yang lebih rendah daripada saluran saraf yang kuat. Sehingga kelajuan pengaliran saraf mencukupi walaupun kekuatannya rendah, konduksi pengujaan vertebrata dibangun dengan garam dan menggunakan proses biokimia dan bioelektrik untuk menyebarkan potensi tindakan.

Potensi aksi melompat dari satu cincin ke cincin yang lain dalam jenis konduksi ini dan meninggalkan bahagian-bahagian akson yang berselubung. Kelajuan pengaliran yang lebih tinggi dicapai dengan prinsip ini melalui pam natrium yang bergantung pada voltan dan proses biokimia bioelektrik.

Fungsi & tugas

Dalam sistem saraf periferal, sel Schwann membentuk myelin yang melapisi saraf. Oligodendrocytes menjalankan tugas ini di sistem saraf pusat. Akson di kedua sistem dilapisi dengan myelin, yang mempunyai kesan penebat elektrik. Pengasingan akson terganggu pada jarak antara 0.2 dan 1.5 milimeter. Gangguan ini juga dikenali sebagai ikatan simpul atau ikatan Ranvier. Sebaliknya, bahagian bersalut myelin disebut internodes dan memastikan pemalar masa membran yang berkurang, yang memastikan kelajuan pengaliran 100 meter sesaat. Terdapat juga saluran natrium + bergantung voltan di gelang tali tanpa sarung.

Selagi akson tidak bersemangat, potensi rehat yang disebut berlaku di simpulnya dan di sepanjang simpulnya. Di antara ruang intraselular dan ruang ekstraselular akson terdapat perbezaan potensi dengan potensi rehat. Apabila potensi tindakan dihasilkan pada kerucut pertama garis pengujaan, yang mendepolarisasi membrannya melebihi potensi ambang, saluran Na + yang bergantung pada voltan terbuka. Oleh kerana sifat elektrokimia, ion Na + kemudian mengalir dari ruang ekstraselular ke ruang intraselular.

Membran plasma depolarisasi pada tahap cincin kerucut dan kapasitor membran diisi semula dalam 0.1 ms. Di kawasan cincin renda, terdapat kelebihan pembawa cas positif intraselular berbanding dengan sekelilingnya kerana ion natrium yang telah masuk. Medan elektrik dibuat. Medan ini menghasilkan perbezaan potensi di sepanjang akson dan mempunyai pengaruh pada bahagian yang dicas dalam jarak terdekat.

Zarah-zarah bermuatan negatif pada cincin seterusnya tertarik dengan kelebihan cas positif pada gelang pertama. Zarah bermuatan positif antara cincin penyempitan pertama dan kedua bergerak ke arah nod kedua. Peralihan cas ini secara positif mempengaruhi potensi membran cincin kerucut kedua, walaupun ion belum mencapainya. Dengan cara ini, pengujaan melonjak dari cincin ke cincin dan mengekalkan sifat penyebaran membran cincin yang seterusnya.

Penyakit & penyakit

Penyakit demyelining memecahkan sarung myelin di sekitar serat saraf. Selubung myelin ini adalah prasyarat untuk pengaliran pengujaan yang asin. Tanpa sarung myelin, kerugian semasa yang tinggi berlaku di internode. Oleh itu, kegembiraan yang lebih besar diperlukan agar akson dapat mendepolarisasi cincin pita seterusnya melalui potensi aksi.

Sebagai peraturan, potensi tindakan yang ditransmisikan setelah kerugian terlalu rendah untuk diakui oleh simpul berikutnya. Akibatnya, cincin renda tidak meneruskan kegembiraan.

Fenomena demyelination juga dikenali sebagai demyelination dan tergolong dalam penyakit degeneratif. Proses yang berkaitan dengan usia serta proses toksik dan keradangan dapat mencabut akson dan dengan itu membahayakan penyebaran potensi tindakan.

Kekurangan vitamin juga boleh dikaitkan dengan fenomena ini. Terlalu sedikit vitamin B6 dan vitamin B12 berkaitan dengan demarking. Kekurangan vitamin seperti itu sering dijumpai dalam alkoholisme, misalnya. Demelelinasi sistem saraf juga boleh berlaku dalam konteks penyalahgunaan dadah.

Penyebab keradangan saraf yang paling terkenal adalah saraf sclerosis penyakit autoimun. Sistem kekebalan tubuh sendiri merosakkan tisu saraf di sistem saraf pusat sebagai sebahagian daripada penyakit ini. Penyebab demarking lain adalah diabetes, penyakit Lyme atau penyakit genetik. Penyakit genetik dengan sifat demyelining meliputi, misalnya, penyakit Krabbe, penyakit Pelizaeus-Merzbacher dan sindrom Déjérine-Sottas.

Gejala yang timbul dengan demyelining tisu saraf bergantung pada lokasi fokus demyelining. Di sistem saraf pusat, misalnya, demyelining boleh menyebabkan gangguan pada organ deria, terutama pada gangguan mata. Lumpuh juga dapat dibayangkan dalam kasus demyelining di sistem saraf pusat, kerana saluran saraf motorik dan pusat kawalannya terletak di sana. Dalam sistem saraf periferal, demelelina saraf lebih jarang dikaitkan dengan kelumpuhan. Sebaliknya, demyelinasi akson periferal boleh menyebabkan kebas atau gangguan deria yang lain.

Diagnosis penyakit demyelining dibuat dengan menggunakan teknik pencitraan seperti pencitraan resonans magnetik. Imej MRI biasanya menunjukkan fokus putih dari demyelining ketika agen kontras diberikan.