Orang dengan Secara sindiket mengalami kecacatan kongenital pada tangan dan kaki. Jari dan jari kaki yang tumbuh bersama dapat dilihat. Syndactyly boleh berlaku sendiri atau bersamaan dengan penyakit keturunan yang lain.
Apa itu Syndactyly?
© eAlisa - stock.adobe.com
Di dalam Secara sindiket kecacatan tangan atau kaki berlaku pada fasa perkembangan embrio. Pemisahan jari kaki dan jari, yang berlaku antara minggu ke-5 dan ke-7 perkembangan embrio, terganggu.
Syndactyly adalah salah satu malformasi tangan yang paling biasa, kerana sindaktikal sederhana mempengaruhi kira-kira satu daripada 3000 bayi baru lahir. Istilah ini berasal dari bahasa Yunani: "Syn" bermaksud bersama dan jari "dactylos", yang akibatnya telah tumbuh bersama. Dalam kes yang melampau, ini berlaku untuk semua jari di satu tangan. Lipatan ketiga di antara jari paling kerap terkena pada tangan dan lipatan kedua di antara jari kaki di kaki.
Falang individu jari kaki dan jari tidak membelah sepenuhnya. Syndactyly agak biasa. Kerana penyakit ini, pergerakan jari terhad. Sekiranya semua jari terjejas, fungsi mencengkam normal tidak mungkin dilakukan. Ini dikenali sebagai apa yang dikenali sebagai tangan sudu. Kecacatan ini selalunya merupakan penyakit genetik (Apert syndrome).
Ini adalah kerosakan tangan yang paling biasa. Syndactyly dibezakan mengikut tahap anggota badan yang terkena: Sebagai contoh, sindiket kulit boleh menyebabkan hubungan hanya kulit di antara anggota badan yang terkena. Walau bagaimanapun, dalam sindaktis osseous, bahagian tulang bergabung bersama. Pemisahan itu berlaku dalam kebanyakan kes sindakti dan dilakukan sekiranya mungkin sebelum akhir tahun ke-3 kehidupan.
sebab-sebab
Punca Secara sindiket berada di kawasan genetik. Mereka yang terkena mempunyai gen dominan yang menyebabkan penyakit keturunan ini. Kekerapan pewarisan adalah antara 10 hingga 40 peratus yang berkaitan dengan keluarga.
Kerana kecacatan, bahagian anggota badan tidak terpisah dalam fasa perkembangan embrio yang dimaksudkan. Syndactyly bukan hanya penyakit terpencil. Dalam banyak kes, ini adalah gejala penyakit genetik yang lain. Kesamaan mereka semua adalah bahawa mereka mempengaruhi perkembangan normal embrio.
Syndactylia hanya dikembangkan pada tahap yang kecil di kemudian hari. Dalam kes ini, ia adalah syndactyla eksogen. Kebanyakan mereka kembali mengalami kecederaan atau kecelakaan, akibatnya penyembuhan kulit atau tulang tidak betul secara perubatan atau tidak dapat dirawat.
Gejala, penyakit & tanda
Syndactyly terutamanya dapat dilihat melalui kerosakan tangan dan kaki. Jari dan jari kaki yang terkena tumbuh bersama, mengakibatkan masalah bergerak dan mencengkam. Bergantung pada tahap penyakitnya, pergerakan sederhana pun tidak dapat dilakukan lagi.
Dalam jangka masa panjang, sindiket membawa kepada sekatan dalam kehidupan seharian. Pada akhirnya penyakit ini, hubungan tulang antara jari dan jari kaki, yang dapat dirasakan secara luaran dan yang menyekat pergerakan sendi. Dalam apa yang disebut acrosyndactyly, jari atau jari kaki dengan panjang yang berbeza berlaku.
Kemudian lubang terbentuk di jambatan kulit, yang boleh meradang. Syndactyly dan acrosyndactyly terutamanya mempengaruhi estetika, walaupun sekatan pergerakan dapat berkembang dalam perjalanan penyakit ini. Terutama dalam kes penyakit serius, ada risiko komplikasi serius timbul akibat anggota badan yang menyatu.
Sekiranya tidak ada rawatan, kemahiran motor halus dan rasa sentuhan semakin merosot. Kanak-kanak yang terjejas sering mengalami emosi dari kelainan estetik. Kemudian ketakutan sosial atau suasana hati yang tertekan dapat berkembang. Operasi awal dapat menghilangkan gejala sepenuhnya.
Diagnosis & kursus
The Secara sindiket dapat ditentukan dengan pemeriksaan visual selepas kelahiran. Ujian pencitraan kemudian digunakan untuk menentukan jenis sindiket yang ada. Dengan cara ini, jambatan tulang penghubung secara sindaktis osseus dapat ditentukan dengan lebih tepat.
Sindiket biasanya sudah dapat dikenali secara pranatal semasa pemeriksaan pencegahan wanita hamil. Ini membolehkan ibu bapa anak dan doktor yang merawat dapat menyesuaikan diri dengan sindiket pada peringkat awal. Di kawasan phalanx jari kaki, kebanyakannya merupakan masalah estetik yang tidak mempengaruhi perkembangan anak.
Kursus sindakty pada phalanx adalah berbeza. Kanak-kanak memerlukan kemampuan untuk mencengkam agar dapat berkembang dengan usia yang sesuai. Sindiket yang tidak dirawat di tangan boleh menyebabkan gangguan perkembangan.
Komplikasi
Secara sindaktik, jari dan jari kaki yang menyatu adalah penyebab utama komplikasi. Bergantung pada seberapa parah malformasi, anak-anak yang terkena mungkin tidak dapat mengatasi tugas sehari-hari tanpa bantuan luar. Ini boleh bermakna bahawa mereka yang terjejas berkembang lebih lambat daripada rakan sebaya dan hanya menjadi benar-benar berdikari di akhir usia.
Sekiranya anak tidak dibantu, ini boleh menyebabkan gangguan perkembangan, kerana kemahiran motorik halus dan rasa sentuhan tidak dapat dipromosikan dengan baik. Selalunya mereka yang terjejas juga mengalami kelainan kosmetik yang berkaitan dengan sindiket dan menarik diri dari kehidupan sosial pada usia dini. Menggoda dan membuli juga tidak boleh dikesampingkan. Rawatan pembedahan terhadap kecacatan selalu menyebabkan komplikasi.
Semasa melakukan intervensi pembedahan, misalnya, kecederaan saraf, jangkitan dan pendarahan kadang-kadang berlaku. Gangguan penyembuhan luka dan pendarahan sekunder boleh berlaku selepas operasi. Kerana parut, penurunan estetika mungkin lebih ketara daripada sebelumnya. Akhirnya, ubat yang ditetapkan juga membawa risiko tertentu. Khususnya pada kanak-kanak, dos yang salah atau penyakit terdahulu yang tidak dapat dikesan dengan cepat boleh menyebabkan kesan sampingan atau interaksi yang tidak dijangka.
Bilakah anda harus berjumpa doktor?
Kecacatan atau mutasi pada anggota badan biasanya didiagnosis sejurus semasa atau selepas kelahiran. Dalam banyak kes, pemeriksaan awal semasa kehamilan dapat mendedahkan penyelewengan dalam prosedur pencitraan. Atas sebab ini, ibu mengandung harus mengambil bahagian dalam semua pemeriksaan yang ada semasa kehamilan. Ini memungkinkan pengesanan awal dan, jika boleh, langkah rawatan pertama.
Sekiranya terdapat kelainan sebelum kelahiran, kelahiran pesakit dalam sering dianjurkan. Pasukan pakar obstetrik yang hadir mengambil alih pemeriksaan awal keturunan secara bebas dan atas tanggungjawabnya sendiri. Ibu bapa tidak perlu mengambil tindakan dalam kes-kes ini, tetapi harus tersedia kepada doktor yang merawat sehingga keputusan yang diperlukan dapat diambil secepat mungkin.
Bidan atau pembantu juga hadir sekiranya berlaku kelahiran di pusat kelahiran atau kelahiran di rumah. Seperti kelahiran di hospital, mereka mengurus pemeriksaan awal anak. Kecacatan jari dan jari kaki ditentukan oleh sentuhan visual. Seorang doktor kemudian dimaklumkan mengenai masalah kesihatan oleh pakar obstetrik yang hadir.
Di sini juga, ibu bapa tidak perlu mengambil langkah lebih lanjut, kerana perkara ini diambil alih oleh pengawas perubatan itu sendiri. Dalam kes yang jarang berlaku, kelahiran secara spontan berlaku apabila tidak ada kakitangan kejururawatan. Seorang doktor harus selalu mendapatkan nasihat segera setelah kelahiran.
Rawatan & Terapi
Rawatan Secara sindiket terdiri daripada campur tangan pembedahan untuk memisahkan anggota badan yang menyatu. Ini terutama mempengaruhi falang jari, kerana pemisahan di sana melampaui pembetulan estetik.
Operasi berlangsung sangat awal. Sekiranya sindiket ini hanya kulit seperti kulit dengan jaring, operasi sangat tidak bermasalah. Lebih sukar apabila penyatuan tulang begitu ketara sehingga dua anggota badan dengan struktur tulang yang sama tidak dapat dikenali. Semasa operasi pemisahan juga harus diambil kira bahawa perubahan biasanya juga mempengaruhi saraf dan saluran (arteri dan urat).
Oleh itu, pemisahan yang teliti diperlukan. Dalam kes sindiket phalanx jari kaki, rawatan sering diabaikan dan keputusannya diserahkan kepada orang yang berkenaan. Ramai orang yang mengalami phalanx jari kaki tidak menjalani pembedahan sama sekali. Anda tidak mendapati anggota badan yang tumbuh bersama mengganggu.
Bergantung pada tahap sindiket, pembedahan tidak disarankan, kerana kemerosotan estetik yang disebabkan oleh parut bahkan lebih ketara daripada ubah bentuk yang ada sebelumnya.
pencegahan
Pencegahan terhadap perkara itu Secara sindiket tidak boleh. Ini adalah ubah bentuk yang ditentukan secara genetik yang sudah dibuat pada embrio. Walaupun dengan diagnosis pranatal, bagaimanapun, tidak ada alasan bagi ibu bapa anak untuk lebih prihatin sekiranya penyakit lebih lanjut telah dikecualikan. Syndactyly pada kaki adalah masalah penglihatan yang tidak memberi kesan kepada kanak-kanak. Rawatan pembedahan sindiket pada phalanges juga dapat dilakukan pada masa bayi.
Penjagaan Selepas
Rawatan susulan penting sekiranya jari atau jari kaki yang tumbuh bersama telah dipisahkan antara satu sama lain dengan pembedahan. Fokusnya adalah pada teknologi berpakaian. Sekiranya pembalut terlalu kecil, ada risiko kanak-kanak membuangnya secara tidak sengaja pada waktu malam. Oleh itu, selepas operasi sindaktik, pembalut harus cukup besar, yang memerlukan sejumlah usaha.
Sekiranya jari kaki dipisahkan semasa operasi sindakty, pesakit memakai kasut khas untuk jangka masa dua hingga tiga minggu. Penjagaan susulan dapat dilakukan oleh doktor pemastautin yang telah memperoleh pengalaman yang cukup dengan prosedur seperti ini. Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan kes, hospital mengambil rawatan susulan kerana usaha yang tinggi untuk menukar pembalut. Pembalut biasanya dipakai sekitar dua minggu setelah pembedahan sindaktikal. Kemudian benang ditarik.
Untuk mengubati kesakitan, pesakit diberi analgesik untuk satu hingga dua hari pertama. Sebilangan besar ini adalah suppositori parasetamol. Gel parut khas diberikan untuk mengatasi parut yang telah terbentuk akibat prosedur pembedahan. Mereka membantu menjaga parut yang tidak semestinya mungkin. Setelah operasi untuk memisahkan jari kaki, penggunaan kruk dapat masuk akal, yang akhirnya diputuskan oleh doktor yang merawat.
Anda boleh melakukannya sendiri
Syndactyly adalah penyakit kongenital yang hanya dapat diubati secara simptomatik. Orang yang terjejas memerlukan sokongan pakar dan juga membantu dalam kehidupan seharian.
Sekiranya beberapa jari tumbuh bersama, pembedahan boleh dipertimbangkan. Walau bagaimanapun, sekatan pergerakan sering kekal. Langkah yang paling penting adalah melakukan senaman pergerakan secara berkala. Sekiranya gangguan peredaran darah berlaku, doktor mesti berunding. Sekiranya langkah-langkah ini tidak membawa peningkatan, lebih baik anda berjumpa dengan doktor lagi. Kadang-kadang gangguan ini sangat ketara sehingga peningkatan dalam pergerakan tidak lagi dapat dicapai. Kemudian alat sokongan mesti digunakan untuk mengimbangi sekatan tersebut.
Operasi biasanya dilakukan sebelum anak berusia tiga tahun. Mulai sekarang, ibu bapa mesti memerhatikan pergerakan tangan dan jari anak dengan berhati-hati dan mengimbanginya jika perlu. Deformasi sendi dapat dielakkan dengan rawatan perubatan awal, terutama jika jari tidak sama panjang. Prasyaratnya ialah kanak-kanak itu mendapat sokongan perubatan selepas prosedur. Adalah menjadi tanggungjawab ibu bapa untuk memantau perjalanan penyakit ini dan penggunaan ubat penahan sakit yang ditetapkan.
.jpg)
