Sebagai Fetogenesis menunjukkan perkembangan biologi janin. Fetogenesis bermula dari embriogenesis dan bermula sekitar minggu kesembilan kehamilan. Fetogenesis berakhir dengan kelahiran pada bulan kesembilan kehamilan.
Apa itu fetogenesis?
Fetogenesis adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan perkembangan biologi janin. Fetogenesis bermula dari embriogenesis dan bermula sekitar minggu kesembilan kehamilan.Fetogenesis adalah cabang embriologi dan merangkumi pengembangan lebih lanjut organ yang diciptakan dalam embriogenesis. Perbezaan dibuat antara awal (hari ke 61 hingga 180) dan fetogenesis kemudian (hari ke-181 hingga hari kelahiran).
Pertumbuhan lebih cepat semasa fetogenesis daripada semasa embriogenesis. Risiko kecacatan organ, keguguran dan kecacatan berkurang dengan permulaan fetogenesis. Gangguan pada masa ini biasanya dinyatakan oleh perawakan pendek atau kecacatan di bahagian hujung kaki.
Fungsi & tugas
Fetogenesis bermula sekitar bulan ketiga kehamilan dengan perubahan bahagian wajah. Mata dan telinga merayau ke kedudukan akhir mereka. Selain itu, lengan dan kaki memanjang dan janin mampu menggerakkan otot pertamanya. Walau bagaimanapun, pergerakan otot kecil ini biasanya belum dapat dilihat oleh ibu.
Dua belas minggu selepas pembuahan, jantina anak yang belum lahir dapat dilihat. Pada bulan ketiga kehamilan, kanak-kanak itu dapat merasa enak. Kehamilan bulan keempat dan kelima dicirikan oleh pertumbuhan panjang yang kuat.
Rambut bulu yang disebut terbentuk di permukaan badan. Rambut jenis ini juga dikenali sebagai rambut vellus. Rambut vellus menutupi banyak kawasan kulit dan hanya digantikan oleh rambut terminal yang lebih kuat pada awal akil baligh.
Pada bulan keempat, kelenjar sebum kulit diaktifkan dan degupan jantung pertama anak dapat didengar. Sekarang ibu biasanya juga dapat melihat pergerakan anaknya. Pada bulan keenam fetogenesis, fokusnya adalah pada pertumbuhan kulit.Pada masa ini, janin kelihatan berkerut dan berkerut kerana, walaupun kulitnya tumbuh, lapisan lemak yang mendasari tidak tumbuh secepat itu.
Walaupun pada bulan keenam, bayi yang belum lahir terus tumbuh dengan stabil. Putaran berbentuk tali pusat tali pusat sepanjang lima puluh sentimeter membolehkan kanak-kanak bergerak dalam jumlah yang banyak. Kini rasa keseimbangan dan sistem propriovestibular juga berkembang. Janin kini dapat melihat kedudukannya di ruang angkasa dan kedudukan bahagian tubuh individu yang saling berkaitan antara satu sama lain.
Pada bulan ketujuh perkembangan anak, paru-paru janin mula berfungsi. Organ penting lain juga sedang disiapkan. Atas sebab ini, bayi yang dilahirkan sebelum waktunya biasanya berdaya maju pada minggu ke-28 kehamilan. Oleh kerana semua organ penting kini telah dibuat dan, sebagai peraturan, juga selesai, pertumbuhan anak yang belum lahir sekarang lebih banyak lagi di latar depan.
Pada bulan kelapan, peningkatan bentuk lemak pada tisu sub-konjungtiva. Kulit yang sebelumnya berkedut dan berkedut kini semakin tegang. Selain lemak normal, tisu adiposa coklat juga dihasilkan di kawasan bahu. Tisu adiposa coklat mempunyai sifat bahawa tubuh dapat mengubahnya dengan cepat menjadi tenaga panas. Dengan bantuan tisu adiposa coklat, bayi yang baru lahir mengatur keseimbangan panasnya. Selain itu, pada bulan kelapan anak tidak hanya dapat merasakan, tetapi juga dapat berbau berkat kematangan indera penciuman. Hati tumbuh dengan cepat pada masa ini dan mula menyimpan zat besi.
Pada bulan terakhir sebelum kelahiran, janin tenggelam lebih dalam ke pelvis ibu dan tetap berada di kedudukan kelahiran kemudian. Kelahiran kemudian berlaku sekitar empat puluh minggu setelah permulaan tempoh terakhir.
Penyakit & penyakit
Semasa fetogenesis, gangguan pertumbuhan pada bayi yang belum lahir boleh berlaku. Gangguan ini boleh berlaku secara genetik atau, misalnya, dijangkiti melalui jangkitan. Penyebab genetik gangguan pertumbuhan adalah kelainan kromosom dan kecacatan genetik. Kelainan kromosom yang terkenal adalah trisomi 21. Gejala khas trisomi 21 adalah perawakan pendek yang digabungkan dengan leher pendek dan kepala bulat yang sedikit lebih kecil dengan oksiput yang rata. Kelainan kromosom lain yang menyebabkan gangguan pada fetogenesis adalah sindrom Turner. Di sini juga, antara lain, perawakan pendek berlaku.
Jangkitan pada ibu boleh merebak kepada anak dan memberi kesan negatif kepada fetogenesis. Yang paling penting, penyakit rubella, toksoplasmosis, sifilis dan sitomegali seorang ibu menimbulkan risiko perkembangan anak.
Bukan hanya jangkitan atau kecacatan genetik yang boleh mengganggu perkembangan anak di dalam rahim. Pengambilan alkohol oleh ibu semasa mengandung boleh menyebabkan gangguan sepanjang hayat bagi anak. Gejala yang berkaitan dengan pengambilan alkohol ibu semasa kehamilan dikumpulkan di bawah istilah sindrom alkohol janin. Alkohol bertindak sebagai racun sel pada janin dan menyebabkan banyak kerosakan sel yang berbeza. Ia boleh menyebabkan sel membesar, mengecil, atau mati. Kanak-kanak dengan sindrom alkohol janin lebih kecil dan lebih ringan daripada kanak-kanak pada usia yang sama. Otot dan tisu lemak khususnya kurang berkembang. Kecacatan wajah, perubahan telinga dan mata yang rendah juga dapat diperhatikan. Terdapat juga gangguan kognitif dan emosi. Di samping itu, persepsi, kemahiran bahasa dan motorik terganggu pada kanak-kanak yang terjejas.
Banyak kekurangan mental dan perkembangan yang disebabkan oleh fetogenesis dapat dikompensasi oleh anak-anak yang terjejas dalam perkembangan mereka sepanjang hidup mereka. Sebagai peraturan, ini tidak berlaku untuk kerosakan fizikal.