Hemangioblastoma

Pada Hemangioblastoma adalah neoplasma vaskular yang berlaku di sistem saraf pusat. Penyakit ini muncul dalam kebanyakan kes pada orang dewasa muda. Pada prinsipnya, hemangioblastoma adalah bentuk tumor jinak.Tumor biasanya terletak di cerebellum.

Apa itu Hemangioblastoma?

Pada prinsipnya adalah a Hemangioblastoma tumor khas yang mempunyai banyak kapal. Dalam kebanyakan kes, hemangioblastoma berlaku di kawasan sistem saraf pusat. Di samping itu, ada kemungkinan bahawa hemangioblastoma berkembang di tisu tisu lembut.

Menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia, hemangioblastoma adalah tumor jinak. Mereka dikira sebagai tumor kelas 1 sistem saraf pusat. Dalam beberapa kes, hemangioblastoma muncul bersama dengan apa yang disebut sindrom Hippel-Lindau. Selain itu, tumor boleh berlaku secara sporadis.

Hemangioblastoma sering muncul di kawasan batang otak, cerebellum, atau di medula belakang. Dalam kes yang jarang berlaku, tumor juga berlaku di kawasan serebrum. Selain itu, kemungkinan hemangioblastoma terbentuk di retina mata manusia. Mereka sering disebut angioma retina.

Walau bagaimanapun, nama ini tidak betul. Pada asasnya sekitar sepuluh peratus daripada semua tumor yang terletak di bahagian belakang fossa adalah hemangioblastoma. Dalam kebanyakan kes, pesakit berusia antara 20 hingga 40 tahun pada masa penyakit ini.

Penyakit ini lebih kerap berlaku pada lelaki berbanding wanita. Hemangioblastoma paling kerap berlaku di kawasan hemisfera cerebellar atau cacing cerebellar. Sepuluh peratus dari semua hemangioblastoma timbul di medula belakang, hanya tiga peratus di batang otak.

sebab-sebab

Pada masa ini, penyebab sebenar pembentukan hemangioblastoma masih belum jelas. Pada dasarnya, tumor timbul dari apa yang disebut pia mater dan pelbagai kapilari patologi. Pada masa ini tidak banyak penyelidikan mengenai mengapa mereka berkembang menjadi hemangioblastoma. Pada prinsipnya, sekitar 80 peratus dari semua hemangioblastoma terjadi secara sporadis, sementara sekitar 20 persen terjadi bersamaan dengan sindrom Hippel-Lindau.

Gejala, penyakit & tanda

Hemangioblastoma menyebabkan pelbagai gejala, yang bergantung terutamanya pada lokasi masing-masing. Sebagai contoh, gejala serebrum seperti ataxia atau gangguan pertuturan adalah mungkin. Kadang-kadang terdapat juga sindrom pemampatan akar atau sindrom paraplegik tulang belakang.

Sebilangan hemangioblastoma menghasilkan bahan eritropoietin. Bahan ini menyebabkan sel darah merah membiak (polycythemia istilah perubatan). Dari sudut makroskopik, 60 peratus tumor adalah sista dan 40 peratus pepejal. Tumor mempunyai bentuk bulat dan, disebabkan oleh bahagian tisu lemak yang tinggi, mempunyai warna kuning.

Apabila diperiksa di bawah mikroskop, kapilari dengan dinding tipis dapat dilihat. Selain itu, sel endotel hiperplastik dapat dilihat. Pericytes ditutup oleh sel stromal khas. Hemangioblastoma mengandungi sebahagian besar zat reticulin. Dalam konteks hemangioblastoma, mitosis tidak berlaku, tetapi dalam kes yang jarang berlaku pendarahan, nekrosis dan kalsifikasi mungkin terjadi.

Hemangioblastoma pada saraf tunjang sering dikaitkan dengan kantung cecair. Ini juga dikenali sebagai syrinx dan menyebabkan banyak gejala. Sekiranya hemangioblastoma merosakkan otak kecil, gejala seperti dismetria, ataxia berjalan, pening dan disdiadokokinesis boleh berlaku. Sekiranya hemangioblastoma terletak di batang otak, kegagalan saraf kranial sering terjadi.

Diagnosis & perjalanan penyakit

Berkenaan dengan diagnosis hemangioblastoma, berbagai prosedur pemeriksaan-teknikal dipertimbangkan, penggunaannya diputuskan oleh doktor yang menghadiri. Pada prinsipnya, kaedah pencitraan sangat penting untuk diagnosis hemangioblastoma.

Dalam radiologi, hemangioblastoma biasanya muncul sebagai jisim yang menyerap agen kontras yang diberikan dan dicirikan oleh bentuk pseudocystic. Semasa melakukan pengiraan tomografi atau pengimejan resonans magnetik, jisim sista, hipodensik dijumpai dalam 60 peratus kes. Hanya 40 peratus daripada semua hemangioblastoma yang padat.

Karsinoma sel ginjal harus dipertimbangkan sebagai sebahagian daripada diagnosis pembezaan. Kerana metastasis yang sesuai mungkin menyerupai hemangioblastoma. Walau bagaimanapun, percampuran dapat dicegah dengan bantuan pemeriksaan histologi.

Komplikasi

Hemangioblastoma boleh menyebabkan pelbagai gejala. Sebagai peraturan, gejala dan perjalanan penyakit selanjutnya sangat bergantung pada kawasan yang terjejas. Namun, dalam kebanyakan kes, terdapat gangguan koordinasi, tumpuan dan juga gangguan pertuturan. Ini boleh memberi kesan negatif terhadap kehidupan seharian pesakit.

Selanjutnya, mereka yang terkena mengalami pendarahan dan kalsifikasi saluran. Sekiranya tumor menembusi ke otak kecil, ia boleh menyebabkan pelbagai sekatan dalam proses kognitif. Gangguan pening atau kiprah sering berlaku di sini. Dalam perjalanan penyakit ini, tanpa rawatan, saraf kranial juga dapat gagal, mengakibatkan pergerakan atau kelumpuhan terhad. Kualiti hidup pesakit dikurangkan oleh hemangioblastoma.

Biasanya, mengubati hemangioblastoma tidak menyebabkan komplikasi lebih lanjut. Dalam kebanyakan kes, tumor dengan mudah dapat dikeluarkan. Komplikasi boleh timbul apabila tumor ditangguhkan lewat dan tumor sudah mempengaruhi atau merosakkan kawasan lain. Dalam kes ini, jangka hayat dapat dikurangkan. Namun, sekiranya rawatan berjaya, tidak ada perubahan jangka hayat.

Bilakah anda harus berjumpa doktor?

Rawatan segera mesti diberikan untuk hemangioblastoma untuk mencegah komplikasi dan penyebaran tumor selanjutnya. Sekiranya tidak ada rawatan yang dimulakan, orang yang terkena boleh mati akibat hemangioblastoma dalam keadaan terburuk. Seorang doktor harus berunding sekiranya gangguan pertuturan berlaku tanpa sebab tertentu.

Mereka yang terjejas juga mungkin mengalami gangguan kepekaan atau pelbagai gangguan deria, yang juga dapat menunjukkan hemangioblastoma. Pendarahan sering berlaku pada kulit. Selanjutnya, pening atau gangguan kiprah dapat menunjukkan penyakit ini dan harus selalu diperiksa jika berlanjutan dalam jangka masa yang panjang. Walau bagaimanapun, keparahan aduan boleh sangat berbeza.

Pertama sekali, pakar pediatrik atau pengamal am boleh berunding dengan aduan ini. Hemangioblastoma kemudian dapat didiagnosis dengan bantuan pelbagai pemeriksaan. Adakah penyingkiran langsung diperlukan, bagaimanapun, ditentukan bergantung kepada keparahan tumor.

Doktor & ahli terapi di kawasan anda

Rawatan & Terapi

Hemangioblastoma dapat dirawat dengan agak baik, bergantung pada lokasi dan keparahan tumor. Penyembuhan pilihan biasanya adalah penyingkiran tumor.Hemangioblastoma dikeluarkan selengkap mungkin semasa menjalani prosedur pembedahan. Adalah penting bahawa dinding sista juga dikeluarkan sepenuhnya.

Prognosis kemudiannya agak positif. Ini terutama berlaku apabila ia adalah subjenis hemangioblastoma selular. Kadang-kadang sukar untuk membezakan hemangioblastoma dari tumor sekunder pada penyakit Hippel-Lindau. Dengan reseksi tumor yang lengkap, prognosisnya agak baik.

pencegahan

Menurut pengetahuan semasa penyelidikan perubatan dan farmakologi, tidak ada langkah-langkah yang berkesan untuk pencegahan hemangioblastoma. Kerana penyebab pembentukan tumor jenis ini masih belum dapat dijelaskan.

Atas sebab ini, diagnosis dan rawatan hemangioblastoma tepat pada masanya memainkan peranan yang paling penting. Sekiranya terdapat aduan dan simptom khas, pakar yang sesuai harus berkonsultasi secepat mungkin.

Penjagaan Selepas

Rawatan barah selalu diikuti dengan rawatan susulan. Kerana ada risiko tumor baru akan berkembang di tempat yang sama. Doktor menjalankan rawatan susulan sekurang-kurangnya setiap suku tahun pada tahun pertama diagnosis. Kemudian irama mengembang. Sekiranya masih belum ada formasi baru pada tahun kelima, maka perlu dilakukan pemeriksaan satu tahun.

Pesakit menerima maklumat terperinci mengenai perkara ini. Penjagaan susulan sering dilakukan di klinik pembedahan pertama. Teknik pengimejan seperti MRI dan CT digunakan untuk mendiagnosis hemangioblastoma. Dalam kes yang jarang berlaku, penyakit ini memerlukan rawatan susulan jangka panjang kerana kerosakan akibat berterusan. Ini boleh dirawat dalam pelbagai terapi.

Langkah pemulihan menjanjikan kejayaan yang cepat. Di sini, pakar dari pelbagai bidang ada dan dapat menyesuaikan pesakit secara khusus untuk kehidupan seharian. Ubat yang sesuai juga boleh diresepkan dengan cara ini. Masalah neurologi kadang-kadang menyebabkan perubahan mendasar dalam kehidupan.

Ini boleh menyebabkan tekanan emosi. Psikoterapi kemudian membantu. Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa hemangioblastoma adalah tumor jinak. Kerosakan akibat yang memberi kesan kepada kehidupan seharian adalah pengecualian.

Anda boleh melakukannya sendiri

Dengan hemangioblastoma, mereka yang terjejas tidak mempunyai pilihan untuk menolong diri sendiri. Tumor ini mesti selalu dirawat oleh doktor, yang biasanya memerlukan pembedahan atau radiasi.

Oleh kerana hemangioblastoma mempunyai kesan negatif terhadap kesejahteraan umum orang yang bersangkutan, pesakit harus berehat dan tidak membuat badan mengalami tekanan yang tidak perlu. Teknik berehat dan berehat di tempat tidur boleh memberi kesan positif kepada penyakit ini. Pesakit juga memerlukan pertolongan dan sokongan daripada rakan dan keluarga. Penjagaan penyayang juga memberi kesan positif terhadap penyakit ini. Keluhan psikologi yang mungkin dapat ditangani dengan bantuan perbincangan. Kanak-kanak juga harus dimaklumkan sepenuhnya mengenai kemungkinan penyakit ini. Dalam banyak kes, perbincangan dengan orang lain yang terjejas atau, dalam kes tekanan emosi yang teruk, perbincangan dengan ahli terapi juga membantu, di mana pertukaran maklumat dapat sangat membantu.

Oleh kerana diagnosis awal mempunyai kesan yang sangat positif terhadap penyakit ini, pemeriksaan harus dilakukan pada tanda-tanda pertama. Walaupun selepas rawatan, pemeriksaan rutin diperlukan untuk mengenal pasti dan merawat kemungkinan tumor lain pada peringkat awal.