Kecacatan aurikular

A Kecacatan aurikular dicirikan oleh anomali dalam bentuk auricle. Selalunya ia tidak mewakili nilai penyakit seperti telinga yang menonjol. Walau bagaimanapun, malformasi aurikular yang teruk juga boleh menjadi gejala sindrom bersamaan dengan malformasi fizikal yang lain.

Apakah malformasi aurikular?

Istilah Kecacatan aurikular merangkumi kedua-dua anomali kecil pada auricle, seperti telinga yang menonjol, dan malformasi yang teruk, di mana aurikel bahkan mungkin tidak hadir sepenuhnya. Selalunya penyimpangan tidak berkaitan dengan gangguan pendengaran dan dalam kes seperti itu tidak mempunyai nilai penyakit. Ini berlaku terutamanya untuk telinga telinga yang disebut (telinga yang menonjol). Dalam kes lain, malformasi lebih serius dan kadang kala juga berkaitan dengan malformasi fizikal yang lain.

Kecacatan dengan pengurangan ukuran telinga disebut mikrotia. Mikroba yang teruk sangat jarang berlaku dan berlaku pada 100 hingga 150 bayi baru lahir setiap tahun di Jerman. Biasanya terdapat kecacatan aurikular yang terpencil. Dalam sekitar 20 hingga 30 persen kes, ini adalah gejala sindrom yang mendasari, yang genetik atau disebabkan oleh pendarahan semasa kehamilan. Secara keseluruhan, malformasi aurikel dibahagikan kepada tiga darjah keparahan, dari displasia darjah pertama hingga displasia darjah ketiga.

sebab-sebab

Penyebab malformasi aurikular adalah pelbagai. Selalunya penyimpangan ini sama sekali tidak mewakili penyakit, seperti halnya telinga yang menonjol. Dalam kes ini, hanya ciri luaran yang, secara definisi, menyimpang dari norma hanya dalam konteks sosial. Hanya tekanan psikologi yang digoda dan diejek dapat mendorong mereka yang terkena untuk menjalani pembetulan pembedahan. Kecacatan lain adalah lebih serius, terutamanya ketika mereka mengalami microtiae.

Dalam kebanyakan kes, ini adalah kecacatan terpencil, penyebabnya tidak diketahui. Kadang kala kumpulan keluarga didaftarkan. Maka dapat diasumsikan bahawa auricle adalah turun-temurun. Seperti yang telah ditetapkan, malformasi tersebut diturunkan kepada keturunan dengan tahap penembusan yang berbeza-beza. Terdapat pewarisan autosomal yang dominan. Ciri-ciri ciri yang berbeza boleh mempunyai sebab-sebab yang berkaitan dengan persekitaran dan juga tumbuhan. Dalam kira-kira 30 peratus kes, malformasi aurikel berlaku bersama dengan malformasi lain.

Sama ada penyakit semasa kehamilan atau penyebab genetik berperanan di sini. Kecacatan aurikular berlaku terutamanya berkaitan dengan dua sindrom. Di satu pihak terdapat sindrom Goldenhar dan di sisi lain sindrom Franceschetti. Sindrom Goldenhar adalah kecacatan sepihak pada separuh wajah dengan kecacatan aurikular, dagu dialihkan ke bahagian yang terjejas, mata cacat atau hilang, ekspresi wajah yang terhad dan masalah pendengaran. Penyebab penyakit ini disyaki pendarahan pada tisu janin yang berfungsi sebagai telinga atau rahang. Sindrom Franceschetti adalah penyakit yang ditentukan secara genetik yang juga mempunyai kecacatan lain.

Gejala, penyakit & tanda

Kecacatan aurikular dinyatakan dalam pelbagai penyimpangan pada auricle. Selalunya ia hanya mengenai telinga yang menonjol (telinga berlayar). Telinga layar digunakan apabila sudut dari auricle ke pangkal telinga lebih dari 30 peratus. Dalam kes yang melampau boleh mencapai 90 persen. Telinga, bagaimanapun, tidak mempunyai nilai penyakit. Walau bagaimanapun, mereka dilihat sebagai masalah estetik. Orang yang terjejas tidak mengalami masalah pendengaran.

Namun, disebabkan ejekan dan ejekan, ketidaksejajaran telinga ini sering menyebabkan masalah kesihatan mental dan pengasingan sosial. Walau bagaimanapun, mikrotiknya lebih serius. Ini adalah kecacatan telinga dengan telinga kecil yang tidak normal. Gangguan pendengaran biasanya hanya berlaku apabila kedua-dua telinga terkena mikrotia. Perkembangan bahasa lisan yang normal dapat ditentukan pada orang-orang yang terjejas di satu pihak. Walau bagaimanapun, ini tidak berlaku untuk malformasi aurikular dua hala. Sekiranya malformasi aurikel berlaku sebagai sebahagian daripada sindrom, bahagian badan yang lain juga terjejas oleh malformasi.

Diagnosis & perjalanan penyakit

Diagnosis kecacatan aurikular adalah terutamanya untuk menentukan sama ada gangguan pendengaran juga berlaku. Punca mikrotia juga dicari. Sejarah keluarga sering memberi petunjuk untuk gangguan keturunan. Kebarangkalian kejadian mereka pada kanak-kanak lain dapat dianggarkan.

Komplikasi

Sebagai peraturan, malformasi aurikel tidak menyebabkan komplikasi tertentu, dan juga tidak menyebabkan penyakit serius. Penyakit itu sendiri tidak memberi kesan negatif terhadap kesihatan orang yang terkena, sehingga biasanya tidak ada batasan dalam kehidupan sehari-hari atau dalam kehidupan pesakit. Sebilangan besar mereka yang terkena menderita mengusik atau membuli kerana cacat aurikular.

Faktor-faktor ini boleh berlaku terutama pada kanak-kanak, sehingga sering agresif atau mudah marah. Keluhan, mood atau kemurungan psikologi juga dapat membuat diri mereka merasa dan seterusnya mengurangkan kualiti hidup orang yang terjejas. Dalam kebanyakan kes, kecacatan aurikel berlaku bersama dengan malformasi lain pada badan. Kursus selanjutnya sangat bergantung kepada penyebab penyakit.

Sebagai peraturan, kecacatan aurikular tidak menyebabkan masalah pendengaran atau sekatan lain dalam kehidupan orang yang bersangkutan. Kecacatan aurikular dapat diatasi dengan prosedur pembedahan. Tidak ada komplikasi di sini. Rawatan itu sendiri juga tidak semestinya diperlukan. Jangka hayat orang yang terjejas biasanya tidak terjejas oleh kecacatan aurikular.

Bilakah anda harus berjumpa doktor?

Dalam kebanyakan kes, tidak perlu berjumpa doktor sekiranya auricle mengalami kecacatan. Bagi kebanyakan mereka yang terjejas, ini adalah kelemahan optik yang tidak mempunyai nilai penyakit. Sekiranya tidak ada aduan lain, biasanya tidak perlu berjumpa doktor. Doktor diperlukan sekiranya terdapat gangguan pendengaran atau jika terdapat rasa sakit atau gangguan keseimbangan. Terdapat perubahan atau penyakit telinga lain yang perlu diperiksa dan diperjelaskan.

Sakit kepala, pening, gaya berjalan yang tidak stabil atau kelainan pada kulit juga harus disampaikan kepada doktor. Sekiranya gangguan psikologi berlaku kerana malformasi aurikular, tindakan diperlukan. Sekiranya berlaku penyimpangan emosi atau mental, doktor harus berunding. Keistimewaan tingkah laku, suasana hati yang tertekan atau menarik diri dari kehidupan sosial harus dibincangkan dengan doktor. Rundingan dengan doktor adalah disarankan sekiranya terdapat masalah vegetatif, tekanan atau mood yang tertekan.

Terapi & Rawatan

Untuk displasia tahap pertama, rawatan bukan invasif harus bermula pada bayi baru lahir. Rawan telinga bayi masih boleh dibentuk pada hari-hari pertama kehidupan. Ia dapat dibentuk dengan baik dengan bekas auricle dari hari kelima hingga ketujuh kehidupan sehingga malformasi dapat diperbaiki. Sekiranya rawatan dimulakan kemudian, hasilnya tidak akan baik kerana peningkatan kekakuan aurikel.

Kaedah pembedahan invasif untuk pembetulan aurikular boleh bermula dari tahun keempat hingga kelima kehidupan anak. Rawan atau plastik badan sendiri digunakan sebagai bahan. Bahan rawan dari tulang rusuk telah terbukti menjadi yang terbaik. Prosedur pembedahan biasanya terdiri daripada tiga langkah, yang dilakukan pada selang waktu tiga bulan. Pada langkah pertama, tulang rawan telinga yang cacat dikeluarkan dan tulang rawan kostum dikeluarkan.

Setelah kulit dasar disiapkan, struktur aurikular terbentuk dari tulang rawan kostum dan ditanamkan. Pada langkah kedua, auricle diangkat dan lipatan telinga terbentuk. Dalam operasi ketiga, pembetulan selanjutnya dibuat. Walau bagaimanapun, kadang-kadang langkah ini tidak lagi diperlukan.

Anda boleh mendapatkan ubat anda di sini

Prospek & ramalan

Prognosis untuk malformasi aurikular setakat ini tidak begitu baik. Sekiranya keupayaan pendengaran tidak terganggu atau sangat terganggu, maka kecacatan pada auricle adalah masalah kosmetik. Ia sering ditutup dengan rambut yang lebih panjang. Satu-satunya alternatif adalah prostesis auricle plastik yang diletakkan di atas auricle yang tidak berformat.

Sebagai tambahan kepada pemulihan audiologi, operasi kosmetik juga baru-baru ini menyumbang kepada kejayaan peningkatan optik. Syarikat insurans kesihatan menanggung kos sekiranya orang yang berkenaan mengalami kompleks rendah diri dan kemurungan yang teruk. Ini sering berlaku pada orang muda, misalnya.

Di masa depan, prospek pesakit dengan malformasi aurikular dapat ditingkatkan dengan ketara. Para saintis China telah memindahkan aurikel ke sejumlah kanak-kanak yang terjejas. Kulit dan tisu tulang rawan untuk organ pendengaran tumbuh dari sel-sel badan sendiri di makmal. Aurikel baru kemudian dihasilkan menggunakan pencetak 3D dan ditanamkan di tempat auricle yang cacat. Sel-sel tubuh sendiri telah meminimumkan risiko penolakan.

Masih perlu dilihat apakah hasil pembedahan dengan bukti foto yang diterbitkan dalam jurnal perubatan juga akan meyakinkan para saintis Barat. Kebanyakan malformasi aurikular adalah kongenital. Jadi mereka memukul terutamanya kanak-kanak dan orang muda dengan keras. Hanya beberapa kecacatan aurikular yang berlaku pada orang dewasa, sebagai contoh akibat kemalangan atau penyakit yang tidak berfungsi.

pencegahan

Pencegahan kecacatan aurikular tidak mungkin dilakukan. Kecacatan hanya dapat diperbaiki dalam beberapa kes kecil melalui prosedur cepat dan tidak invasif pada hari-hari pertama kehidupan bayi yang baru lahir.

Penjagaan Selepas

Dalam kebanyakan kes, orang yang terjejas hanya mempunyai beberapa langkah rawatan susulan langsung yang terhad dalam kes kecacatan aurikular. Oleh itu, orang yang terjejas harus berjumpa doktor dengan lebih awal untuk mengelakkan komplikasi atau aduan. Tidak ada penyembuhan bebas yang boleh berlaku, jadi doktor harus dihubungi pada tanda dan aduan pertama.

Sekiranya mereka yang terkena ingin mempunyai anak, ujian dan kaunseling genetik dianjurkan untuk mengelakkan kerosakan pada auricle daripada berulang pada anak-anak. Dalam banyak kes, malformasi ini dapat diatasi dengan sedikit prosedur pembedahan. Tidak ada komplikasi atau keluhan tertentu.

Selepas prosedur, pemeriksaan berkala oleh doktor sangat berguna. Oleh kerana malformasi aurikular boleh menyebabkan keluhan psikologi atau kemurungan yang teruk, terutama pada kanak-kanak, dalam beberapa kes mereka bergantung pada sokongan psikologi keluarga mereka sendiri. Penyakit itu sendiri tidak mengurangkan jangka hayat pesakit, dan tidak ada tindakan susulan lebih lanjut.

Anda boleh melakukannya sendiri

Sekiranya terdapat kerosakan pada auricle, dalam kebanyakan kes tidak ada nilai penyakit. Ini adalah kelemahan optik yang terdedah kepada orang yang berkenaan. Oleh itu, dalam kehidupan sehari-hari, ia boleh menyebabkan menggoda, yang dalam kes-kes yang teruk boleh menyebabkan masalah psikologi bagi pesakit. Untuk mencegah perkembangan ini, peluang harus diambil yang memicu peningkatan kesejahteraan dan dengan demikian dianggap bermanfaat bagi mereka yang terkena dampak.

Pelbagai kaedah atau teknik boleh digunakan untuk menyembunyikan kecacatan aurikular. Memakai penutup kepala atau membuat gaya rambut yang berbeza dapat menyembunyikan keperitan di kepala dengan baik. Melalui ukuran ini, kecacatan telinga tetap tersembunyi daripada banyak orang dan dengan itu tidak disedari. Komen, komen atau pandangan yang tidak menyenangkan dari orang lain dikurangkan dengan cara ini.

Semasa berurusan dengan orang-orang dari persekitaran sosial, orang yang berkenaan memerlukan keyakinan diri yang sihat dan stabil. Pernyataan orang lain tidak boleh mempengaruhi keadaan mental pesakit. Untuk mempromosikan ini, saudara-mara dan pasangan membantu dengan membina rasa pencapaian dan mempromosikan keperibadian orang yang berkenaan. Dalam perbualan harus disampaikan bahawa nilai seseorang tidak bergantung pada penampilan mereka. Tumpuan harus diberikan pada kebolehan dan kecekapan orang yang berkenaan agar kekuatan dalaman diperkuat.