The Warisan bertanggungjawab menjadikan anak-anak kelihatan seperti saudara mereka. Sebagai sebahagian daripada proses kompleks, pelbagai sifat diturunkan kepada keturunan melalui kromosom. Oleh itu, ibu dan ayah selalu memenuhi dua ciri untuk setiap ciri.
Apa itu harta pusaka
Manusia mempunyai 46 kromosom. Kromosom adalah pembawa DNA di mana semua maklumat untuk penampilan fizikal disimpan. Contohnya, mereka memutuskan warna mata mana yang akan berkembang atau ukuran yang akan dicapai oleh keturunannya.
Terdapat 46 kromosom di setiap sel di dalam badan, tidak termasuk sel kuman, yang membahagi semasa meiosis. Set kromosom diploid berasal dari ibu dan ayah pada bahagian yang sama.
Kromosom adalah titik permulaan pewarisan. Terdapat pelbagai peraturan dan sifat mengikut mana ciri diwarisi. Sebab utama kepelbagaian genetik dalam populasi adalah penyatuan semula alel. Alel adalah komponen kromosom individu. Dengan cara ini, dalam jangka panjang, evolusi dapat berlaku pada masa yang sama sebaik sahaja penyesuaian dengan keadaan hidup baru diperlukan.
Fungsi & tugas
Telah lama diketahui bahawa anak-anak sering kelihatan serupa dengan ibu bapa mereka. Bagaimana fenomena seperti itu terjadi, bagaimanapun, tidak diuraikan secara beransur-ansur hingga tahun 1865 oleh Gregor Johann Mendel. Dia melakukan eksperimen dengan kacang polong dan dapat menamakan proses sesuai dengan ciri-ciri tanaman yang diturunkan.
Namun, keteraturan ini tidak dapat dipindahkan satu-ke-satu kepada manusia. Sebaliknya, ia adalah proses yang jauh lebih kompleks. Secara keseluruhan, terdapat sekitar 25,000 gen dalam kromosom manusia. Ini akhirnya menentukan penampilan dan perjalanan proses metabolik. Variasi genetik hampir tidak terhingga. Secara keseluruhan, terdapat sekitar 64 trilion kemungkinan kombinasi yang akhirnya memastikan bahawa orang-orang serupa tetapi masih berbeza antara satu sama lain.
Pada akhirnya, pewarisan memastikan bahawa terdapat dua cetak biru (dari ibu dan ayah) untuk semua ciri dalam setiap sel. Versi mana yang akan ditentukan diputuskan sejak awal. Ini membawa kepada fakta bahawa sifat-sifat tertentu diwarisi secara dominan, sementara yang lain tetap resesif.
Pengaruh terhadap fenomena yang berlaku tidak dapat dilaksanakan. Ibu bapa membawa gen resesif yang dapat berkembang menjadi gen yang dominan melalui pewarisan. Contohnya, ada kemungkinan ibu dan ayah mempunyai rambut hitam dan berambut perang. Sebagai peraturan, rambut hitam diwarisi secara dominan.
Namun, si ibu mungkin juga membawa gen untuk rambut berambut perang di dalamnya, yang walaupun tidak ada di dalam dirinya, sekarang dapat bergabung dengan gen yang sama dari ayah, yang akhirnya mengakibatkan keturunan juga memiliki rambut berambut perang. Oleh kerana gen yang wujud, tetapi tidak ditentukan, yang akhirnya diambil dari keturunan, cucu juga mungkin kelihatan seperti datuk dan nenek mereka atau saudara yang jauh.
Pada akhirnya, setiap orang mempunyai gen di dalamnya yang tidak dapat menang dalam penampilan mereka sendiri. Masih mungkin untuk mewarisi ciri-ciri ini. Oleh itu, tugas pewarisan yang paling penting adalah penciptaan kepelbagaian genetik. Ini juga sangat penting untuk evolusi.
Penyakit & penyakit
Penyakit boleh berlaku sebagai sebahagian daripada pewarisan. Terdapat pelbagai penyakit keturunan yang diturunkan mengikut corak tertentu. Contohnya, albinisme, cretinism dan Peters-Plus-Syndrome diwarisi sebagai sifat resesif autosomal.
Titik permulaan di sini adalah kromosom sekali lagi. Dalam pewarisan autosom, gen yang rosak berada pada salah satu kromosom yang tidak bertanggungjawab untuk menentukan jantina. Namun, agar penyakit itu dapat berlaku dan diturunkan kepada keturunan, kedua ibu bapa mesti mempunyai gen yang rosak. Ini adalah satu-satunya cara untuk jatuh sakit. Walau bagaimanapun, tidak semestinya ibu bapa menghidap penyakit ini secara aktif. Sebagai gantinya, mereka juga dapat menjadi pembawa, karena harta itu belum ada di dalamnya, tetapi masih ada di dalam genom.
Dalam kes penyakit dominan autosomal, kehadiran gen yang rosak cukup untuk mencetuskan penyakit ini. Oleh itu risiko penyakit untuk anak adalah 50 peratus. Penyakit dengan pewarisan autosomal dominan termasuk anemia sel sabit dan sindrom Marfan.
Selain corak pewarisan autosom, ada juga yang ditularkan melalui gonosom. Sebagai contoh, terdapat gen pada kromosom X yang mencetuskan hemofilia atau kebutaan merah-hijau. Wanita mempunyai dua kromosom X, lelaki satu kromosom X dan satu kromosom Y. Dalam kes pewarisan yang berkait dengan X, jantina ibu bapa dan anak sangat menentukan. Sebagai contoh, jika seorang lelaki membawa gen yang cacat pada gonosom Xnya, semua anak perempuannya akan menjadi pembawa penyakit ini walaupun ibu yang sihat.
Ini berdasarkan fakta bahawa anak-anak menerima satu kromosom X dari ayah mereka dan satu dari ibu mereka untuk mengembangkan jantina mereka. Sekiranya wanita itu juga mempunyai gen yang cacat, semua keturunan akan mempunyai ungkapan untuk penyakit tertentu. Sekiranya wanita itu terkena, anak-anaknya menjadi sakit, sementara anak perempuannya adalah pembawa. Sekiranya pembawa mendapat anak, mereka akan menjadi pembawa, sihat atau sakit di bahagian yang sama.
